Salvemos a Albertito (niño de 4 años con Leucemia)

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Albertito se muere ¡Ayúdale!

Hola a todos. No suelo abrir muchos hilos pero creo que esta ocasión la situación lo merece.

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Videoresumen: http://www.youtube.com/watch?v=4F9FxdOi ... e=youtu.be

Albertito es un niño de 4 años de Alcala de Henares con leucemia diagnosticada. Hace unos años le hicieron un transplante de médula, pero lamentablemente volvió a recaer a los meses del tratamiento. Pasó muchos meses en el hospital, privando a un niño la capacidad de serlo. Y lo peor estaba por llegar.

Albertito ahora está en su casa no por una mejoría, sino todo lo contrario. Ya sin tratamiento posible, le dieron el alta para que pasara tiempo con su familia. Triste certeza debe ser para una familia saber que no hay tratamiento para un ser querido. Y con esa edad...

Ahora ha aparecido una esperanza, que pequeña o grande es una esperanza. Se trata de un diagnostico experimental que están llevando a cabo en Alemania. La seguridad social, por supuesto, no lo cubre.

La familia necesita 65.000 antes del miércoles (De ESTE miercoles 31) para poder pagarlo. He visto a Forocoches movilizarse una y mil veces por casos como este. Espero que esta vez no quede de lado.

La cuenta en la que hay que ingresar las donaciones es: BBVA 0182 1204 600201598431.

Aunque no puedas donar un Euro, puedes moverlo. Llamar a gente. Movilizarte. Por mi parte voy a tratar de crear una cuenta en PayPal para que la gente pueda donar de manera más cómoda. El caso (para que veais que no es un trolleada) sale el Lunes en Espejo Público.
Mañana me reuniré con la familia personalmente para ayudar en lo que pueda.

Grupo de Facebook: http://www.facebook.com/groups/105702629591714/

Gracias por leer.

Edito: No tengo de momento relación directa con la familia. La cuenta la saco del grupo de facebook. Me entero del caso por unos familiares. Mañana muy probablemente me reúna con ellos para grabar un pequeño Spot. Os agradezco personalmente que lo mováis por donde se pueda. Gracias a todos.

Saludos.

EDITO 28/10
Aqui podemos ver la entrevista de Isabel Gemio de hoy por la mañana a la madre de Alberto:
http://www17.zippyshare.com/v/16917446/file.html

La madre da algunos detalles más sobre el tratamiento: Al parecer es todavía experimental y no está aprobado en España aún.

EDITO 29/10
Hemos hecho un vídeo con la familia que estamos moviendo en la medida de lo posible. A ver si tenemos suerte y la TV se hace eco de la noticia:
http://www.youtube.com/watch?v=4F9FxdOi ... e=youtu.be

También ha salido hoy el caso en la COPE (Aún no tengo enlace).
En el vídeo que grabamos ayer, la tía nos explicó que la familia no quiere difundir las imágenes del niño por respeto a él, pues no quieren usar las secuelas de los tratamientos como moneda de cambio
Lo de la cuenta de Paypal parece que no cuajo, y no creo que deba usar la mía personal para este asunto.

Seguiré actualizando.
Te lo subo.
UP
Joder, con tantas historias de estas uno ya desconfía de primeras, pero viendo la firma (que me hace reconocer al usuario) y el numero de mensajes se ve que va enserio.

Yo doy gracias, a quien sea.. a la misma vida de que mi niña esté bien, y si estuviera en la situación haría lo mismo.
Qué mal me huele.

Sí que hay tratamientos incluso cuando los normales fallan, a los niños que no van bien con un tratamiento normal se les da tratamientos alternativos de rescate. La mayoría experimentales, y son iguales aquí que en Alemania o EEUU.

Por qué no aportan más información? Qué leucemia tiene? En qué fase de tratamiento está? Es imposible que esté sin tratamiento.
Deathlife escribió:Qué mal me huele.

Sí que hay tratamientos incluso cuando los normales fallan, a los niños que no van bien con un tratamiento normal se les da tratamientos alternativos de rescate. La mayoría experimentales, y son iguales aquí que en Alemania o EEUU.

Por qué no aportan más información? Qué leucemia tiene? En qué fase de tratamiento está? Es imposible que esté sin tratamiento.


Como comento más arriba mañana (por el Domingo) vamos a hablar con la coordinadora aquí en Alcala de Henares, que tienen "un puesto" en la plaza de Cervantes cedido por el ayuntamiento. Planeo hacer un pequeño Spot y un pequeño documento audiovisual para hacer notar la veracidad de la historia. Es una historia triste que, lamentablemente, ya saltó a los medios hace unos años. Pero ahora la familia necesita el dinero para ya...

De lo del tratamiento experimental no tengo más datos. Pero soy consciente que es un punto en que informativamente hay que hacer hincapié y trataré de conseguir la mayor información posible.

Gracias a todos.
Deathlife escribió:Qué mal me huele.

Sí que hay tratamientos incluso cuando los normales fallan, a los niños que no van bien con un tratamiento normal se les da tratamientos alternativos de rescate. La mayoría experimentales, y son iguales aquí que en Alemania o EEUU.

Por qué no aportan más información? Qué leucemia tiene? En qué fase de tratamiento está? Es imposible que esté sin tratamiento.

No se el caso especifico de este niño ni como funciona con la leucemia pero hay enfermedades que la seguridad social se pasa por el forro. Me refiero a enfermedades que no tienen cura conocida aunque si tratamientos experimentales en otros países que la seguridad social no cubre
#308765# está baneado del subforo por "cibervoluntario y mensajero del odio"
Ojalá se ponga bién, mis mejores deseos para este niño.
Suerte
https://www.google.es/search?q=600201598431

En principio, no parece una estafa.

Os recomiendo que os informeís bien si os decís a colaborar (por si acaso)

Mucho ánimo al chaval y a su familia.
Ánimo pequeño, estamos contigo u.u
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