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cañadulce escribió:Buenas estoy diagnosticado con TDAH en adulto entre otras patologias y vengo a pedir consejos.
Estoy tramitando discapacidad por 33 % por tener varias enfermedades mi pregunta es en caso de no tomar el medicamente que me ha recetado el psiquiatra influye negativamente en mi informe medico y valoracion??
ya que las contraindicaciones son las siguientes entre elllas muerte subita.
Me da miedo tomar el medicamento y no se si al no hacer caso al psiquiatra puede influir negativamente ya que tengo revision sobre el medicamento para "ver como voy" (parece como si fuera un conejillo de indias?
De aqui a un mes y medio revision con el psiquiatra en base a los resultados o tolerancia al medicamento.
agradezco vuestros consejos ya que estoy perdido.
Ya que viendo las contraindicaciones y mandarme una medicacion me veo como obligado a tomar dicho medicameno o por lo contrario sufrir las consecuencias quizas de los efectos adversos como dar a entender que no quiero curarme ya que ofrezco la negativa a un tratamiento.
Ruego algunos consejos
Gracias!!
prospecto
4.3 ContraindicacionesHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.Atomoxetina no se debe utilizar en combinación con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs). Atomoxetina no se debe utilizar, como mínimo, en las dos semanas siguientes a la interrupción del tratamiento con IMAOs. El tratamiento con IMAOs no se debe iniciar antes de haber transcurrido dos semanas tras la interrupción del tratamiento con atomoxetina.Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, puesto que en los ensayos clínicos el uso de atomoxetina estuvo asociado con un aumento en la incidencia de midriasis.Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares graves (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo –Efectos cardiovasculares). Trastornos cardiovasculares graves pueden incluir hipertensión grave, insuficiencia cardíaca, enfermedad arterial oclusiva, angina, enfermedad cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, cardiomiopatía, infarto de miocardio, arritmias potencialmente mortales y canalopatías (trastornos causados por una disfunción de los canales de iones). Trastornos cerebrovasculares graves pueden incluir aneurisma cerebral o ictus.Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con feocromocitoma o con antecedentes de feocromocitoma (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo -Efectos cardiovasculares).
.4 Advertencias y precauciones especiales de empleoComportamiento suicidaSe han notificado comportamientos suicidas (intentos de suicidio e ideas de suicidio) en pacientes tratados con atomoxetina. En ensayos clínicos doble ciego, los comportamientos suicidas fueron poco frecuentes, si bien se observaron con mayor frecuencia en niños y adolescentes tratados con atomoxetina, comparados con aquellos tratados con placebo, en los que no se produjeron tales acontecimientos. En ensayos clínicos doble ciego con adultos no hubo diferencias entre atomoxetina y placebo en la frecuencia de comportamiento suicida. En los pacientes que están siendo tratados de TDAH debe vigilarse cuidadosamente la aparición o el empeoramiento del comportamiento suicida.Muerte súbita y anormalidades cardíacas preexistentesSe han notificado casos de muerte súbita en pacientes con anormalidades cardíacas estructurales, que estaban tomando las dosis habituales de atomoxetina. Aunque algunas anormalidades cardíacas estructurales graves por sí solas conllevan un riesgo incrementado de muerte súbita, atomoxetina sólo debe usarse con precaución en pacientes con anormalidades cardíacas estructurales graves conocidas y con la aprobación de un cardiólogo.Efectos cardiovascularesAtomoxetina puede afectar a la frecuencia cardíaca y a la presión arterial.La mayoría de los pacientes que toman atomoxetina experimentan un modesto incremento en la frecuencia cardíaca (media <10lpm) y/o un incremento en la presión arterial (media <5mmHg) (ver sección 4.8).Sin embargo, datos combinados de ensayos clínicos controlados y no controlados en TDAH muestran que aproximadamente 8-12% de niños y adolescentes, y 6-10% adultos, experimentan cambios más pronunciados en la frecuencia cardíaca (20 latidos por minuto o más) y presión arterial (15-20 mmHg o más). El análisis de estos datos de ensayos clínicos mostró que aproximadamente en un 15-26% de los niños y adolescentes y 27-32% de adultos que experimentaron dichos cambios en la presiónarterial y frecuencia cardíaca durante el tratamiento con atomoxetina, estos cambios tuvieron un incremento sustancial o progresivo. Cambios mantenidos a largo plazo en la presión arterial podrían potencialmente dar lugar a consecuencias clínicas como hipertrofia miocárdica.Como resultado de estos hallazgos, en los pacientes en los que se está considerando el tratamiento con atomoxetina, se debe realizar una historia clínica minuciosa y un examen físico para evaluar la presencia de enfermedad cardíaca, y deben ser evaluados por un cardiólogo si los hallazgos iniciales sugieren dichos antecedentes o enfermedad.Se recomienda que la frecuencia cardíaca y la presión arterial sean medidas y registradas antes de que comience el tratamiento y durante el tratamiento, después de cada ajuste de dosis y después al menos cada 6 meses para detectar posibles aumentos clínicamente importantes. En población pediátrica se recomienda el uso de una tabla de percentiles. En adultos, se debería seguir las guías de referencia habituales para hipertensión.Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares graves (ver sección 4.3 Contraindicaciones-Trastornos cardiovasculares y cerebrovasculares graves). Atomoxetina debe utilizarse con precaución en pacientes cuya condición médica subyacente pueda empeorar con aumentos en la presión arterial y frecuencia cardíaca, como pacientes con hipertensión, taquicardia o enfermedades cardiovasculares o cerebrovasculares.
jorl escribió:cañadulce escribió:Buenas estoy diagnosticado con TDAH en adulto entre otras patologias y vengo a pedir consejos.
Estoy tramitando discapacidad por 33 % por tener varias enfermedades mi pregunta es en caso de no tomar el medicamente que me ha recetado el psiquiatra influye negativamente en mi informe medico y valoracion??
ya que las contraindicaciones son las siguientes entre elllas muerte subita.
Me da miedo tomar el medicamento y no se si al no hacer caso al psiquiatra puede influir negativamente ya que tengo revision sobre el medicamento para "ver como voy" (parece como si fuera un conejillo de indias?
De aqui a un mes y medio revision con el psiquiatra en base a los resultados o tolerancia al medicamento.
agradezco vuestros consejos ya que estoy perdido.
Ya que viendo las contraindicaciones y mandarme una medicacion me veo como obligado a tomar dicho medicameno o por lo contrario sufrir las consecuencias quizas de los efectos adversos como dar a entender que no quiero curarme ya que ofrezco la negativa a un tratamiento.
Ruego algunos consejos
Gracias!!
prospecto
4.3 ContraindicacionesHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.Atomoxetina no se debe utilizar en combinación con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs). Atomoxetina no se debe utilizar, como mínimo, en las dos semanas siguientes a la interrupción del tratamiento con IMAOs. El tratamiento con IMAOs no se debe iniciar antes de haber transcurrido dos semanas tras la interrupción del tratamiento con atomoxetina.Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, puesto que en los ensayos clínicos el uso de atomoxetina estuvo asociado con un aumento en la incidencia de midriasis.Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares graves (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo –Efectos cardiovasculares). Trastornos cardiovasculares graves pueden incluir hipertensión grave, insuficiencia cardíaca, enfermedad arterial oclusiva, angina, enfermedad cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, cardiomiopatía, infarto de miocardio, arritmias potencialmente mortales y canalopatías (trastornos causados por una disfunción de los canales de iones). Trastornos cerebrovasculares graves pueden incluir aneurisma cerebral o ictus.Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con feocromocitoma o con antecedentes de feocromocitoma (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo -Efectos cardiovasculares).
.4 Advertencias y precauciones especiales de empleoComportamiento suicidaSe han notificado comportamientos suicidas (intentos de suicidio e ideas de suicidio) en pacientes tratados con atomoxetina. En ensayos clínicos doble ciego, los comportamientos suicidas fueron poco frecuentes, si bien se observaron con mayor frecuencia en niños y adolescentes tratados con atomoxetina, comparados con aquellos tratados con placebo, en los que no se produjeron tales acontecimientos. En ensayos clínicos doble ciego con adultos no hubo diferencias entre atomoxetina y placebo en la frecuencia de comportamiento suicida. En los pacientes que están siendo tratados de TDAH debe vigilarse cuidadosamente la aparición o el empeoramiento del comportamiento suicida.Muerte súbita y anormalidades cardíacas preexistentesSe han notificado casos de muerte súbita en pacientes con anormalidades cardíacas estructurales, que estaban tomando las dosis habituales de atomoxetina. Aunque algunas anormalidades cardíacas estructurales graves por sí solas conllevan un riesgo incrementado de muerte súbita, atomoxetina sólo debe usarse con precaución en pacientes con anormalidades cardíacas estructurales graves conocidas y con la aprobación de un cardiólogo.Efectos cardiovascularesAtomoxetina puede afectar a la frecuencia cardíaca y a la presión arterial.La mayoría de los pacientes que toman atomoxetina experimentan un modesto incremento en la frecuencia cardíaca (media <10lpm) y/o un incremento en la presión arterial (media <5mmHg) (ver sección 4.8).Sin embargo, datos combinados de ensayos clínicos controlados y no controlados en TDAH muestran que aproximadamente 8-12% de niños y adolescentes, y 6-10% adultos, experimentan cambios más pronunciados en la frecuencia cardíaca (20 latidos por minuto o más) y presión arterial (15-20 mmHg o más). El análisis de estos datos de ensayos clínicos mostró que aproximadamente en un 15-26% de los niños y adolescentes y 27-32% de adultos que experimentaron dichos cambios en la presiónarterial y frecuencia cardíaca durante el tratamiento con atomoxetina, estos cambios tuvieron un incremento sustancial o progresivo. Cambios mantenidos a largo plazo en la presión arterial podrían potencialmente dar lugar a consecuencias clínicas como hipertrofia miocárdica.Como resultado de estos hallazgos, en los pacientes en los que se está considerando el tratamiento con atomoxetina, se debe realizar una historia clínica minuciosa y un examen físico para evaluar la presencia de enfermedad cardíaca, y deben ser evaluados por un cardiólogo si los hallazgos iniciales sugieren dichos antecedentes o enfermedad.Se recomienda que la frecuencia cardíaca y la presión arterial sean medidas y registradas antes de que comience el tratamiento y durante el tratamiento, después de cada ajuste de dosis y después al menos cada 6 meses para detectar posibles aumentos clínicamente importantes. En población pediátrica se recomienda el uso de una tabla de percentiles. En adultos, se debería seguir las guías de referencia habituales para hipertensión.Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares graves (ver sección 4.3 Contraindicaciones-Trastornos cardiovasculares y cerebrovasculares graves). Atomoxetina debe utilizarse con precaución en pacientes cuya condición médica subyacente pueda empeorar con aumentos en la presión arterial y frecuencia cardíaca, como pacientes con hipertensión, taquicardia o enfermedades cardiovasculares o cerebrovasculares.
si un especialista medico te las ha mandado es que te van a beneficiar mas que los posibles riesgos, no leas los prospectos, y lo de conejillo de indias, no es porque no sea seguro es que no a todas las personas les hace efecto, hay veces que si y otras que no y van probando cual te hace efecto
AMSWORLD escribió:Con el TDAH ocurre a veces que los tranquilizantes pueden provocar el efecto contrario y sin embargo, los medicamentos de la familia de las anfetaminas que se supone que estimulan te provocan mayor concentración y relajación.
Los médicos (y psiquiatras como especialidad de la medicina) sí que son científicos y están más que cualificados para investigar.
Los prospectos de los medicamentos advierten de cosas que pueden ocurrir, aunque sean posibilidades muy remotas, con lo cual, a veces ese riesgo tan tan tan pequeño hace que merezca la pena correrlo porque los beneficios lo superan con creces.
Por ejemplo, un medicamento que tomo yo para otro problema distinto al TDAH, hay casos en los que puede provocar derrame cerebral. Soy consciente de ese riesgo, que aunque es bajo, ahí está. Y el beneficio que me provoca el medicamento pues me compensa frente a ese riesgo bajo del derrame cerebral. Y aprecio mi vida y te aseguro que no me gustaría que me diera un derrame cerebral y morirme.
Si ese riesgo de muerte súbita fuera elevado, ten por seguro que no te recetarían eso salvo que no hubiera más remedio como caso extremo para intentar salvarte la vida.
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia), disminución de la agudeza mental, insomnio,
ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación),
rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo),
molestias de garganta,
malestar (náuseas), boca seca, vómitos, diarrea, indigestión (dispepsia),
sensación de pesadez en partes del cuerpo, dolor de cuello, entumecimiento,
dolor en el abdomen o pecho
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
mal sabor en la boca,
inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa, temblor, desmayos (síncope)
confusión, nerviosismo,
presión arterial alta (hipertensión); sed, sofocos, sudoración,
erupción cutánea, picor y erupción con bultos (urticaria), hinchazón de cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (angioedema), dificultad para respirar (disnea),
sensación de rigidez en partes del cuerpo, debilidad muscular,
cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardiaco (arritmia); alteraciones del electrocardiograma (una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia),
dolor facial; dolor muscular.
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas
ruidos al respirar
reacción alérgica (hipersensibilidad); reacción alérgica repentina y potencialmente mortal (anafilaxis)
accidente cerebrovascular (esto ocurre generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)),
latido cardiaco lento (bradicardia)
No conocidos: no puede estimarse a patir de los datos disponibles
infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón (estos ocurren generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)),
un síndrome llamado “síndrome serotoninérgico” que puede causar efectos adversos como coma, presión arterial inestable, fiebre extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones,
descamación grave de la piel con o sin fiebre (necrólisis epidérmica tóxica),
ataque (convulsiones)
espasmo de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo frialdad y adormecimiento de las manos o los pies,
contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor abdominal.
Informe rápidamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome serotoninérgico, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
nERon93 escribió:La medicación que tomo yo es mucho más agresiva, y no te miento si te digo que estoy mejor que nunca después de haber probado 3 o 4 tratamientos diferentes en más de 7 años de tratamiento.
Si te pones a leer los riesgos, no podrías tomarte ni un ibuprofeno del miedo.
No te asustes, si la medicación no te sienta bien se cambiará a otra y ya, eso es lo peor que puede pasarte. Cada cerebro es un mundo y más en estos trastornos mentales, se hacen una idea de lo que te puede funcionar, pero como reacciona tu cabeza a ello es algo que no pueden saber y tienen que ir probando.
Ignorar la medicación es de lo peor que puedes hacer, y aún tienes suerte de que sea tdah, llega a ser algo más jodido y ven que no lo tomas, y te lo administran en el hospital en vena para controlar que recibas la medicación.
Con la salud no se juega.
jorcoval escribió:Esto es muy sencillo: un profesional médico te ha prescrito un medicamento atendiendo a múltiples factores (historial, síntomas, etc), por lo que absolutamente nadie en un foro puede decirte nada, primero porque muchos carecemos de la formación adecuada, segundo porque todos carecemos de información que tu médico sí tiene.
Si tienes dudas con el tratamiento habla con tu médico o pide una segunda opinión por otro profesional, cualquier otra cosa (como buscar que un forero refute tu opinión) es una tontería y una pérdida de tiempo
cañadulce escribió:.
edit la persona de arriba esta en lista de ignorados entiendo la "respueta",
Salu2
jorcoval escribió:cañadulce escribió:.
edit la persona de arriba esta en lista de ignorados entiendo la "respueta",
Salu2
Pues enhorabuena