Institutos reumatológicos

Pero, ¿por qué has llegado hasta ahí? ¿No te sirven las opciones del Sistema de Salud Pública? ¿Qué dolencia tienes?

En tal caso, imagínate que en ese instituto le dan la razón a uno de los dos de la Pública. ¿Te conformarás con eso?
Para llegar hasta ahí, antes de gastar dinero sin ninguna garantía, yo pediría otra opinión dentro de la Sanidad Pública (que estarás en las mismas, tendrás dos opiniones iguales y una en discordia; bueno, o a las malas, tres opiniones distintas).

Yo llevo con enfermedades reumáticas desde hace varios años y estoy completamente satisfecho con los profesionales de la Sanidad Pública; aunque supongo que cada cual contará la feria según le va en ella.

En reumatologia ni idea, en mi especialidad lo de los institutos depende de cual sea, hay muy buenos y hay otros que trabajan como si fuera una franquicia.

No sé cómo va la cosa en tu Comunidad Autónoma, pero aquí en Galicia las resonancias magnéticas tardan varios meses; de hecho, mi reumatóloga me dio el volante a principios de año y todavía no me han dado cita.

En mi caso, el problema se debe a tengo el antígeno HLA-B27 y mi propio sistema inmunitario me provoca poliatrititis; ahora también han encontrado problemas en la espalda y en la revisión que tuve ayer mismo, la doctora solicitó una gammagrafía ósea.

Insisto, yo de momento estoy encantado con el Servicio Público de Salud, aunque es cierto que las lista de espera son el principal inconveniente.

Y hablando con tu médico/médica, no le comentaste que te quieres hacer esas pruebas?

Que crees que es algo grave y para quedarte tranquilo.

A mí también me gusta la sanidad pública, para detectarme la alergia me hicieron varias pruebas, hasta radiografías para ver si era algo malo (no paraba de toser), luego vieron que era alergia a los perros.

Si no llego a ir puede que estuviese con asma o me hubiese dado algo xD.

De hecho, mi madre estuvo pagando Adeslas durante algunos años y al final se dio de baja porque algunas pruebas tenía que hacerlas obligatoriamente en un hospital de la Sanidad Pública, debido a que los centros concertados de la aseguradora no disponían de los aparatos necesarios.

Shenita escribió:

rafaelkiz escribió:Y hablando con tu médico/médica, no le comentaste que te quieres hacer esas pruebas?

Que crees que es algo grave y para quedarte tranquilo.

A mí también me gusta la sanidad pública, para detectarme la alergia me hicieron varias pruebas, hasta radiografías para ver si era algo malo (no paraba de toser), luego vieron que era alergia a los perros.

Si no llego a ir puede que estuviese con asma o me hubiese dado algo xD.

Sí, la médica me dijo que esas pruebas que necesito para saber si lo tengo o no solo me las puede mandar el especialista, me dio cita para mayo xd veremos a ver si el especialista me hace caso o vuelven a pasar del tema...

Gracias por vuestras respuestas, si eso esperaré entonces a mayo a ver qué me dicen y sino tiraré ya por lo privado.

Yo no tengo experiencia personal, pero los reumatólogos de Cabueñes (he visto que tb eres de Gijón) que conozco por familiares nos resultaron bien y fueron muy profesionales. Seguro que te acaban dando con la solución, otra cosa es la lista de espera para hacerse las pruebas...

(¿esas opiniones contrapuestas, te las dieron especialistas? ¿Y sin hacerte pruebas?)

¡Ánimo!

bartletrules escribió: (...) otra cosa es la lista de espera para hacerse las pruebas (...)

Ya te digo. Ayer tuve revisión en reumatología y me cambiaron el tratamiento; y la doctora me dio un papelito donde ponía "próxima revisión a los cuatro meses". Pues bien, cuando fui a sacar cita en el propio hospital, me la dieron para el 6 de octubre (es decir dentro de siete meses).

Y hoy me han llamado para decirme que la gammagrafía me la hacen el 4 de abril, que en este caso, bueno, me pareció un plazo razonable.

Pero es que los hospitales están saturados (creo que especialmente en la especialidad de reumatología), y también es comprensible que haya que esperar tanto tiempo. Claro que eso podría subsanarse en gran medida si contratasen a más profesionales.

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@Shenita

Pero ¿qué te diagnosticaron? Si puede decirse en público, claro

Shenita escribió: (...) digamos que si la tengo es incurable y si es otra cosa, seguro que se cura y podría haber mejorado hace mucho tiempo

Que sea incurable no es lo grave, lo peor es que no sepan lo que tienes.
Yo tengo que tomar medicación de por vida (tengo 47 años) y es algo que ya he asumido; en cualquier caso, prefiero eso a que no sepan lo que tengo y anden dando palos de ciego.

Shenita escribió:

bartletrules escribió:
Yo no tengo experiencia personal, pero los reumatólogos de Cabueñes (he visto que tb eres de Gijón) que conozco por familiares nos resultaron bien y fueron muy profesionales. Seguro que te acaban dando con la solución, otra cosa es la lista de espera para hacerse las pruebas...

(¿esas opiniones contrapuestas, te las dieron especialistas? ¿Y sin hacerte pruebas?)

¡Ánimo!

Sí, además el de Cabueñes que fue el primero que me vio (hace cuatro años). La gracia es que ahora al volver a pedir rehabilitación (porque estaba peor) me mandaron a un fisio en un centro de salud y al leerme la historia médica me explicó que con radiografias al parecer no se puede ver mi problema sino que solamente se ve con una resonancia (y me descubrió otro en las radiografias que nadie vio y que dijo que seguro que tiene que ver con los dolores, para el cual la médica instantáneamente me pidió la prueba y me la harán en abril).

Ahora me citaron para otro especialista en puerta de la villa en mayo (porque mi medica de cabecera me entendió la situación) , y supongo que de ahí si van a hacerme la prueba al fin tardaran mínimo medio año. Ya me lo tomo con calma

Claro, es que de primeras pensarían en un problema óseo como tal (de ahí las radiografías) pero si la cosa ya afecta a tejidos blandos, articulación, etc ya tiene que ser con resonancia magnética para poder verlo.

Está muy bien que te haya revisado un fisio la segunda vez en lugar de otro doctor, también. Tienen perspectivas distintas que se complementan.

Y como te han dicho, el tema de que sea crónica (si lo es), es lo de menos. Lo importante es estar seguros para que te pongan el tratamiento correcto. Seguro que de ésta va la vencida. Lo único, que te toca tragarte la espera...

@Neo Cortex Es lo que hay, en general hay mucha presión asistencial y en ciertas especialidades (trauma, cardio, reuma... etc) todavía más. A eso súmale que cada comunidad hace un poco la guerra por su cuenta, y que a los políticos les chifla eso de inaugurar centros de salud y hospitales, aunque luego ya si tienes que dejar la mitad de consultas cerradas porque no convocan plazas, o no quieren pagar las horas al personal de turno...

Con todo, el sistema funciona razonablemente bien o muy bien, pese a casos puntuales.

Mi reumatóloga actual (y ya llevo cuatro en los últimos 3 años) tiene un contrato anual que finaliza en mayo de este año; y es una pena que no se lo renueven porque es una excelente profesional que se implica con sus pacientes y se preocupa por ellos.

Además, aunque este año hay convocatoria de oposiciones para el Servicio de Salud, para la especialidad de reumatología sólo hay UNA plaza para toda Galicia, lo cual es de risa.

Mándame un mp porque no me estoy enterando de nada. Por edad, yo diría que se trata de una espondilitis...

Neo Cortex escribió:Mi reumatóloga actual (y ya llevo cuatro en los últimos 3 años) tiene un contrato anual que finaliza en mayo de este año; y es una pena que no se lo renueven porque es una excelente profesional que se implica con sus pacientes y se preocupa por ellos.

Como si eso le importase a alguien...

Aquí pasa otro tanto de lo mismo, mi médica de cabecera tiene todas las papeletas para que la larguen después de currarse en unos pocos meses una reorganización de historiales, puesta al día de los datos, seguimiento de los pacientes... (el médico anterior era un pasota de mucho cuidado, buen tipo pero un caos total)