Mi madre tiene leucemia (Necesito opinion/Experiencia/Conocimientos)

Hola, a mi padre a los 56 le detectaron un melanoma, tuvo que someterse a las peor de las quimioterapias de todo tipo, radioterapias, trasplante de celulas varias veces... Con 56 años era una persona corpulenta, fuerte, tenia un trabajo muy duro, en 2 años de tratamiento envejecio 30 años, ahora con 65 pues imaginate.
En unas semanas tambien operan a mi madre de un cancer de utero, nos dijeron que no lo tenia extendido y que lo mas seguro es que quede bien, pero el miedo no me lo quita ya nadie.

Esto no te lo digo para desalentarte, mas bien lo contrario, la quimio en pastilla es infinitamente menos dañina que la convencional, por lo que tu madre podra tener una calidad de vida aceptable en lo que dura el tratamiento, digamos que hay varios niveles dentro del mal, es una putada pero lo importante no es la enfermedad en si, si no perder calidad de vida.

Pues si, no somos nada, sobre todo sabiendo que los casos de cancer a partir de los cincuenta y pico se disparan, ¿sera debido a la mierda que comemos?, ¿la contaminacion?, ¿los genes?, yo solo se que la gente que ha vivido en una aldea trabajando en el campo y comiendo productos sanos, el 99% muere de viejo, en una ciudad normal comiendo precocinados y comida de "ciudad", ese tanto porcierto baja tan drasticamente que da verdadero miedo.

¿Trabajar hasta los 65 para luego vivir de la juvilacion?, se esta empezando a parecer un poco al cuento de la buena pipa.

Animo, la vida es cruel a veces mas de lo necesario, lo mejor que podemos hacer nosotros es ser fuertes y transmitir esa fuerza a los seres queridos, el factor psicologico es casi mas efectivo que el propio tratamiento a veces.

Un saludo

@ntuan escribió:Hola, a mi padre a los 56 le detectaron un melanoma, tuvo que someterse a las peor de las quimioterapias de todo tipo, radioterapias, trasplante de celulas varias veces... Con 56 años era una persona corpulenta, fuerte, tenia un trabajo muy duro, en 2 años de tratamiento envejecio 30 años, ahora con 65 pues imaginate.
En unas semanas tambien operan a mi madre de un cancer de utero, nos dijeron que no lo tenia extendido y que lo mas seguro es que quede bien, pero el miedo no me lo quita ya nadie.

Esto no te lo digo para desalentarte, mas bien lo contrario, la quimio en pastilla es infinitamente menos dañina que la convencional, por lo que tu madre podra tener una calidad de vida aceptable en lo que dura el tratamiento, digamos que hay varios niveles dentro del mal, es una putada pero lo importante no es la enfermedad en si, si no perder calidad de vida.

Pues si, no somos nada, sobre todo sabiendo que los casos de cancer a partir de los cincuenta y pico se disparan, ¿sera debido a la mierda que comemos?, ¿la contaminacion?, ¿los genes?, yo solo se que la gente que ha vivido en una aldea trabajando en el campo y comiendo productos sanos, el 99% muere de viejo, en una ciudad normal comiendo precocinados y comida de "ciudad", ese tanto porcierto baja tan drasticamente que da verdadero miedo.

¿Trabajar hasta los 65 para luego vivir de la juvilacion?, se esta empezando a parecer un poco al cuento de la buena pipa.

Animo, la vida es cruel a veces mas de lo necesario, lo mejor que podemos hacer nosotros es ser fuertes y transmitir esa fuerza a los seres queridos, el factor psicologico es casi mas efectivo que el propio tratamiento a veces.

Un saludo

Con lo de las pastillas eso penso BRO suerte para tus padres .

Gracias, lo mismo digo

Tengo un compañero del trabajo que tiene una leucemia crónica. Solo le afecta en deficit de globulos rojos y cada cierto tiempo tiene que ir a que le metan globulos rojos. Todo depende de la gravedad. En quince dias desde el diagnostico tendrías que tener resultado y tratamiento asignado. Por lo que dices es posible que haya tenido suerte.
Estate tránquilo, y disfrutalá.

Mi suegro no ha tenido tanta suerte, hace una semana sufrió un ictus y a raiz de eso han visto que tiene cancer de cerebro, colón, pulmones y higado, hoy nos han dicho que al ritmo que se ha expandido la metástasi le dan cuatro meses de vida. Hace 4 meses estaba limpio, 68 años tiene y hasta ahora fisicamente estaba estupendamente.

Hay que disfrutar cada día en la medida de lo posible y dar gracias por cada uno de esos días que hayamos sido felices.

P.d.apuntaros al REDMO, es fácil rápido e indoloro, con un simple analisis de sangre estais dentro de la mayor base de datos mundial de donantes de médula osea. Si algun dia teneis la suerte de ser elegidos para una donación es sencillo, seguro, y no hay practicamente molestias. Lo único que si hay es la felicidad de ayudar a enfermos de Leucemia.

mi madre lo que tiene disparados son los globulos blancos los rojos los tiene bien pero tiene una barbaridad de globulos blancos . gracias por el aporte si el viernes que viene sabremos que tipo es y lo expondre en el hilo.

siento lo de tu suegro.

La verdad que el cancer es una lacra que le puede pasar a cualquiera. Yo mi madre tuve un tumor en el ojo hace 4 años y le quitaron el ojo izquierdo, parecia que habia desaparecido, pero hace 3 meses le hicieron revision y le detectaron que se habia extendido y tenia metastasis en pulmones e higado.
Le dieron quimio pero no hizo nada y se extendio a la columna y hace 2 semanas ha fallecido. Y mi padre hace 2 años cancer de garganta,le tuvieron que quitar todo de la garganta y ahora habla y respira por un agujero.
Asique lo que te digo que mucho animo y positividad.

Saludos

Yalm escribió:Tengo un compañero del trabajo que tiene una leucemia crónica. Solo le afecta en deficit de globulos rojos y cada cierto tiempo tiene que ir a que le metan globulos rojos. Todo depende de la gravedad. En quince dias desde el diagnostico tendrías que tener resultado y tratamiento asignado. Por lo que dices es posible que haya tenido suerte.
Estate tránquilo, y disfrutalá.

Mi suegro no ha tenido tanta suerte, hace una semana sufrió un ictus y a raiz de eso han visto que tiene cancer de cerebro, colón, pulmones y higado, hoy nos han dicho que al ritmo que se ha expandido la metástasi le dan cuatro meses de vida. Hace 4 meses estaba limpio, 68 años tiene y hasta ahora fisicamente estaba estupendamente.

Hay que disfrutar cada día en la medida de lo posible y dar gracias por cada uno de esos días que hayamos sido felices.

P.d.apuntaros al REDMO, es fácil rápido e indoloro, con un simple analisis de sangre estais dentro de la mayor base de datos mundial de donantes de médula osea. Si algun dia teneis la suerte de ser elegidos para una donación es sencillo, seguro, y no hay practicamente molestias. Lo único que si hay es la felicidad de ayudar a enfermos de Leucemia.

Yo llevo tiempo planteándome ser donante de Médula. Me informé hace un par de meses cuando doné sangre en la unidad movil que suele pasar por el pueblo. La cosa es que según me dijeron solo se puede donar una vez en la vida y que el donante debe de ser compatible.

baronluigi escribió:

Yalm escribió:Tengo un compañero del trabajo que tiene una leucemia crónica. Solo le afecta en deficit de globulos rojos y cada cierto tiempo tiene que ir a que le metan globulos rojos. Todo depende de la gravedad. En quince dias desde el diagnostico tendrías que tener resultado y tratamiento asignado. Por lo que dices es posible que haya tenido suerte.
Estate tránquilo, y disfrutalá.

Mi suegro no ha tenido tanta suerte, hace una semana sufrió un ictus y a raiz de eso han visto que tiene cancer de cerebro, colón, pulmones y higado, hoy nos han dicho que al ritmo que se ha expandido la metástasi le dan cuatro meses de vida. Hace 4 meses estaba limpio, 68 años tiene y hasta ahora fisicamente estaba estupendamente.

Hay que disfrutar cada día en la medida de lo posible y dar gracias por cada uno de esos días que hayamos sido felices.

P.d.apuntaros al REDMO, es fácil rápido e indoloro, con un simple analisis de sangre estais dentro de la mayor base de datos mundial de donantes de médula osea. Si algun dia teneis la suerte de ser elegidos para una donación es sencillo, seguro, y no hay practicamente molestias. Lo único que si hay es la felicidad de ayudar a enfermos de Leucemia.

Yo llevo tiempo planteándome ser donante de Médula. Me informé hace un par de meses cuando doné sangre en la unidad movil que suele pasar por el pueblo. La cosa es que según me dijeron solo se puede donar una vez en la vida y que el donante debe de ser compatible.

claro, por eso hay que estar en REDMO, te das de alta como donante y quedas registrado de por vida por si alguna vez te necesitan

Hola a todos,

Hablar de cáncer es en términos generales complejo y no deben aplicarse ideas simplistas porque cada persona con cáncer es un mundo completamente distinto. Es una enfermedad molecular a la cual se llega por tantas vías como personas, por eso su abordaje es complicado. No hay dos leucemias iguales, no hay dos tumores de mama iguales, etcétera.

Me siento en el deber de ser positivo con @vlc89. Un cáncer de cualquier tipo detectado a tiempo siempre son buenas noticias. La última revisión de tu madre fue en Febrero y la leucemia ha sido detectada en Julio. Esto siempre es un factor de buen pronóstico. Dependiendo de qué tipo sea la leucemia, muchas de ellas están muy bien controladas a dia de hoy. Si la enfermedad está cronificada y controlada no hay problema aunque tu madre tenga que tomarse esa pastilla el resto de su vida para tenerla bajo control.

Entiendo que tu preocupación sea máxima ahora mismo. A cualquiera le acojona vivo la mera palabra. Pero tal y como describes la situación, tu madre no va a fallecer casi con total seguridad. Estate tranquilo. Un cáncer detectado a 5 meses máximo de su inicio no debería ser un problema para ser controlado.

Para los que os preguntéis porqué es tan frecuente la metástasis en hígado y pulmón es porque existen células circulantes que se desprenden del tumor y éstas y pasan a la sangre. La sangre necesita pasar por el hígado para ser filtrada como principal detoxificador del cuerpo y en los pulmones la sangre se oxigena, por lo tanto son dos puntos críticos del circuito de la sangre y nichos clave para formar un tumor secundario.

@vlc89 si necesitas preguntar algo que te preocupe o te ronde la cabeza que no quieras poner el público, sea lo que sea, me puedes escribir un mp y podemos charlar lo que necesites.

Nefertem escribió:Hola a todos,

Hablar de cáncer es en términos generales complejo y no deben aplicarse ideas simplistas porque cada persona con cáncer es un mundo completamente distinto. Es una enfermedad molecular a la cual se llega por tantas vías como personas, por eso su abordaje es complicado. No hay dos leucemias iguales, no hay dos tumores de mama iguales, etcétera.

Me siento en el deber de ser positivo con @vlc89. Un cáncer de cualquier tipo detectado a tiempo siempre son buenas noticias. La última revisión de tu madre fue en Febrero y la leucemia ha sido detectada en Julio. Esto siempre es un factor de buen pronóstico. Dependiendo de qué tipo sea la leucemia, muchas de ellas están muy bien controladas a dia de hoy. Si la enfermedad está cronificada y controlada no hay problema aunque tu madre tenga que tomarse esa pastilla el resto de su vida para tenerla bajo control.

Entiendo que tu preocupación sea máxima ahora mismo. A cualquiera le acojona vivo la mera palabra. Pero tal y como describes la situación, tu madre no va a fallecer casi con total seguridad. Estate tranquilo. Un cáncer detectado a 5 meses máximo de su inicio no debería ser un problema para ser controlado.

Para los que os preguntéis porqué es tan frecuente la metástasis en hígado y pulmón es porque existen células circulantes que se desprenden del tumor y éstas y pasan a la sangre. La sangre necesita pasar por el hígado para ser filtrada como principal detoxificador del cuerpo y en los pulmones la sangre se oxigena, por lo tanto son dos puntos críticos del circuito de la sangre y nichos clave para formar un tumor secundario.

@vlc89 si necesitas preguntar algo que te preocupe o te ronde la cabeza que no quieras poner el público, sea lo que sea, me puedes escribir un mp y podemos charlar lo que necesites.

A priori lo que tiene es linfocitosis . Lo unico que tiene jodido es que tiene muchisimos globulos blancos pero como te dije en febrero lo tenia todo normal .

Nefertem escribió:Hola a todos,

Hablar de cáncer es en términos generales complejo y no deben aplicarse ideas simplistas porque cada persona con cáncer es un mundo completamente distinto. Es una enfermedad molecular a la cual se llega por tantas vías como personas, por eso su abordaje es complicado. No hay dos leucemias iguales, no hay dos tumores de mama iguales, etcétera.

Me siento en el deber de ser positivo con @vlc89. Un cáncer de cualquier tipo detectado a tiempo siempre son buenas noticias. La última revisión de tu madre fue en Febrero y la leucemia ha sido detectada en Julio. Esto siempre es un factor de buen pronóstico. Dependiendo de qué tipo sea la leucemia, muchas de ellas están muy bien controladas a dia de hoy. Si la enfermedad está cronificada y controlada no hay problema aunque tu madre tenga que tomarse esa pastilla el resto de su vida para tenerla bajo control.

Entiendo que tu preocupación sea máxima ahora mismo. A cualquiera le acojona vivo la mera palabra. Pero tal y como describes la situación, tu madre no va a fallecer casi con total seguridad. Estate tranquilo. Un cáncer detectado a 5 meses máximo de su inicio no debería ser un problema para ser controlado.

Para los que os preguntéis porqué es tan frecuente la metástasis en hígado y pulmón es porque existen células circulantes que se desprenden del tumor y éstas y pasan a la sangre. La sangre necesita pasar por el hígado para ser filtrada como principal detoxificador del cuerpo y en los pulmones la sangre se oxigena, por lo tanto son dos puntos críticos del circuito de la sangre y nichos clave para formar un tumor secundario.

@vlc89 si necesitas preguntar algo que te preocupe o te ronde la cabeza que no quieras poner el público, sea lo que sea, me puedes escribir un mp y podemos charlar lo que necesites.

Lo pongo aquí porque creo que lo que comentas es interesante que lo podamos compartir. A mi suegro se lo han detectado hace apenas 15 días como bien indiqué. Nos han confirmado que el origen es en el colón y como bien has dicho ha subido hasta el higado, a los pulmones, y a lo que añado como punto final a tu indicación al cerebro, en unos 3 o 4 meses. El especialista que nos ha atendido, no nos ha explicado como funciona el proceso de expansión, y la verdad es gratificante que alguien te de más información al respecto, a lo que agradezco tu explicación.

En cuanto al tratamiento no nos ha dado ninguna esperanza, haremos radioterapia para intentar frenar el del cerebro, y luego habría que hacer quimioterapia para intentar eliminar el resto. Pero ha añadido que no cree que lleguemos a tiempo a hacer la quimio.

Actualmente el único síntoma que tiene es la paralisis en la pierna y en el brazo, que de la pierna ya se está recuperando.

No nos han enseñado las radiografías esas que salen con los tags y con la resonancia, y yo le insistí a la doctora que quería saber si era muy grande o muy pequeño y nos dijo que era igual, que con la metastasis que había era exactamente igual el tamaño que fuese que el problema iba a ser igual de dificil de resolver...a lo que yo le dije que, desde mi desconocimiento, no es lo mismo cerrar una herida de medio centimetro que una herida de 20 centimetros. Y ahí quedó la cosa, y hoy gracias a esta reflexión no voy a poder dormir hasta que alguien me de una respuesta a eso.

Tampoco nos han dicho por qué no se puede hacer la radioterapia, que en un principio no tiene efectos secundarios, a la vez que la quimioterapia.

He estado mirando un poco por google y creo que entiendo que está tan expandido y está siendo tan rápido que no hay nada que hacer y por eso no nos han dado más información.

Yalm escribió:

Nefertem escribió:Hola a todos,

Hablar de cáncer es en términos generales complejo y no deben aplicarse ideas simplistas porque cada persona con cáncer es un mundo completamente distinto. Es una enfermedad molecular a la cual se llega por tantas vías como personas, por eso su abordaje es complicado. No hay dos leucemias iguales, no hay dos tumores de mama iguales, etcétera.

Me siento en el deber de ser positivo con @vlc89. Un cáncer de cualquier tipo detectado a tiempo siempre son buenas noticias. La última revisión de tu madre fue en Febrero y la leucemia ha sido detectada en Julio. Esto siempre es un factor de buen pronóstico. Dependiendo de qué tipo sea la leucemia, muchas de ellas están muy bien controladas a dia de hoy. Si la enfermedad está cronificada y controlada no hay problema aunque tu madre tenga que tomarse esa pastilla el resto de su vida para tenerla bajo control.

Entiendo que tu preocupación sea máxima ahora mismo. A cualquiera le acojona vivo la mera palabra. Pero tal y como describes la situación, tu madre no va a fallecer casi con total seguridad. Estate tranquilo. Un cáncer detectado a 5 meses máximo de su inicio no debería ser un problema para ser controlado.

Para los que os preguntéis porqué es tan frecuente la metástasis en hígado y pulmón es porque existen células circulantes que se desprenden del tumor y éstas y pasan a la sangre. La sangre necesita pasar por el hígado para ser filtrada como principal detoxificador del cuerpo y en los pulmones la sangre se oxigena, por lo tanto son dos puntos críticos del circuito de la sangre y nichos clave para formar un tumor secundario.

@vlc89 si necesitas preguntar algo que te preocupe o te ronde la cabeza que no quieras poner el público, sea lo que sea, me puedes escribir un mp y podemos charlar lo que necesites.

Lo pongo aquí porque creo que lo que comentas es interesante que lo podamos compartir. A mi suegro se lo han detectado hace apenas 15 días como bien indiqué. Nos han confirmado que el origen es en el colón y como bien has dicho ha subido hasta el higado, a los pulmones, y a lo que añado como punto final a tu indicación al cerebro, en unos 3 o 4 meses. El especialista que nos ha atendido, no nos ha explicado como funciona el proceso de expansión, y la verdad es gratificante que alguien te de más información al respecto, a lo que agradezco tu explicación.

En cuanto al tratamiento no nos ha dado ninguna esperanza, haremos radioterapia para intentar frenar el del cerebro, y luego habría que hacer quimioterapia para intentar eliminar el resto. Pero ha añadido que no cree que lleguemos a tiempo a hacer la quimio.

Actualmente el único síntoma que tiene es la paralisis en la pierna y en el brazo, que de la pierna ya se está recuperando.

No nos han enseñado las radiografías esas que salen con los tags y con la resonancia, y yo le insistí a la doctora que quería saber si era muy grande o muy pequeño y nos dijo que era igual, que con la metastasis que había era exactamente igual el tamaño que fuese que el problema iba a ser igual de dificil de resolver...a lo que yo le dije que, desde mi desconocimiento, no es lo mismo cerrar una herida de medio centimetro que una herida de 20 centimetros. Y ahí quedó la cosa, y hoy gracias a esta reflexión no voy a poder dormir hasta que alguien me de una respuesta a eso.

Tampoco nos han dicho por qué no se puede hacer la radioterapia, que en un principio no tiene efectos secundarios, a la vez que la quimioterapia.

He estado mirando un poco por google y creo que entiendo que está tan expandido y está siendo tan rápido que no hay nada que hacer y por eso no nos han dado más información.

Pero ese cancer no es leucemia no ? por lo que hablas es un tumor que se a ido extendiendo

Hace 7-8 años mi madre paso por un cancer de mamas. Un par o meses despues de finalizar el tratamiento y seguimiento (creo que en total fueron unos 5 años), un dia vio que tenia las piernas y brazos llenos de hematomas. En el hospital le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda (creo que era esa) y ese mismo dia ingreso para empezar el tratemiento.

Estaba en aislamiento, y permanecia en la habitacion durante unos 25 dias (en los cuales le daban la quimio ademas de hacerle de vez en cuando transfusiones de plaquetas y no recuerdo si de sangre), despues volvia 2-3 a casa y vuelta a empezar, eso durante 6 meses. Teniamos la posibilidad de que alguien se quedara con ella y tambien podia recibir visitas, pero era obligatorio entrar con mascarillas, plasticos para el calzado, limpiarse bien las manos; tampoco se podia comer nada dentro de la habitacion. En esa epoca me pillo que me fui de un trabajo y como tenia paro acumulado decidi ser yo quien se quedara casi a tiempo completo. Cada tarde-noche mi padre se pasaba de visita al salir del trabajo, me iba a casa con el, me duchaba, me preparaba la cena y comida del dia siguiente, y otra vez para el hospital.

Al final por suerte todo fue bien, de eso hace ya unos 2-3 años, le han retirado la medicacion (seguia tomando pastillas) y las revisiones periodicas (analisis de sangre y medula) van saliendo bien.

La verdad es que fue lo peor que me ha tocado vivir y tambien lo mas duro. No solo por la enfermedad, sino por las condiciones (aislamiento y duracion).

Para amenizar la espera le regale una tableta en la que le metia cosas cuando iba a casa (series y/o peliculas) y se aficiono a lo bestia a Breaking Bad . Yo por mi parte me infle a leerme libros en el Kindle.

Respecto a la leucemia cronica. Un amigo de mi hermano tiene un socio que la tiene (no se si hay distintos tipos), y quitando el hecho de que ha de hacer visitas cada cierto tiempo y ha de tomar una medicacion, lleva una vida bastante normal dentro de lo que cabe.

RealChrono escribió:Hace 7-8 años mi madre paso por un cancer de mamas. Un par o meses despues de finalizar el tratamiento y seguimiento (creo que en total fueron unos 5 años), un dia vio que tenia las piernas y brazos llenos de hematomas. En el hospital le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda (creo que era esa) y ese mismo dia ingreso para empezar el tratemiento.

Estaba en aislamiento, y permanecia en la habitacion durante unos 25 dias (en los cuales le daban la quimio ademas de hacerle de vez en cuando transfusiones de plaquetas y no recuerdo si de sangre), despues volvia 2-3 a casa y vuelta a empezar, eso durante 6 meses. Teniamos la posibilidad de que alguien se quedara con ella y tambien podia recibir visitas, pero era obligatorio entrar con mascarillas, plasticos para el calzado, limpiarse bien las manos; tampoco se podia comer nada dentro de la habitacion. En esa epoca me pillo que me fui de un trabajo y como tenia paro acumulado decidi ser yo quien se quedara casi a tiempo completo. Cada tarde-noche mi padre se pasaba de visita al salir del trabajo, me iba a casa con el, me duchaba, me preparaba la cena y comida del dia siguiente, y otra vez para el hospital.

Al final por suerte todo fue bien, de eso hace ya unos 2-3 años, le han retirado la medicacion (seguia tomando pastillas) y las revisiones periodicas (analisis de sangre y medula) van saliendo bien.

La verdad es que fue lo peor que me ha tocado vivir y tambien lo mas duro. No solo por la enfermedad, sino por las condiciones (aislamiento y duracion).

Para amenizar la espera le regale una tableta en la que le metia cosas cuando iba a casa (series y/o peliculas) y se aficiono a lo bestia a Breaking Bad . Yo por mi parte me infle a leerme libros en el Kindle.

Respecto a la leucemia cronica. Un amigo de mi hermano tiene un socio que la tiene (no se si hay distintos tipos), y quitando el hecho de que ha de hacer visitas cada cierto tiempo y ha de tomar una medicacion, lleva una vida bastante normal dentro de lo que cabe.

gracias por el aporte por suerte ella no tiene ni moratones ni sangrados ni nada tiene los leucocitos disparados de esa ella esta normal pero se siente cansada gracias por el aporte .

http://hayqueserfandeloquehay.blogspot.com.es/?m=1

Es el blog de una compañera de la Uni que fue diagnosticada de leucemia hace unos meses.
Me he acordado mucho de ella al ver el hilo

Traigo novedades ya esta diagnosticada :

Hoy probablemente a sido el peor dia de mi vida por la incertidumbre . Resulta que llamaron del hospital para adelantar la cita a hoy porque tenia para el viernes que viene los resultados han llamado y nos dijeron que fueramos hoy mismo al hospital para el diagnostico . Total en mi casa un puto cirio mi abuela llorando mi madre llorando y yo sereno pero con los cojones en el cuello (Porque al adelantar la cita creiamos que le habia salido algo muy jodido ). Hemos ido al hospital y mas lloros he entrado yo solo con ella para el diagnostico porque no dejan entrar a mas personas . El doctor le a diagnosticado Leucemia Mielojena Cronica que es la que sospechaban que tenia y en un principio segun me a explicado es las Low de todas . Su problema es que tiene muchos globulos blancos y ya le han puesto un primer tratamiento de pastillas para combatirla y la semana que viene se supone que le pondran el tratamiento final que seran una pastillas algo mas fuertes o fuerte . He estado hablando con el medico y nos a dicho que va a tener una esperanza de vida larga o como una persona normal pero que va a tener que estar tomandose pastillas toda su vida y cada X tiempo hacerse extracciones de sangre para que el medico controle su nivel de Leucocitos y nada chicos SORRY por la ortografia pero estaba super nevervioso y necesitaba desahogarme .

Eso si pido porfavor a vente que este haciendo una carrera de medicina o sepa de este tema que me diga si lo que me ha dicho es totalmente cierto y si es verdad que tendra una vida por los menos de 10 años mas porque la necesito a mi lado . SALU2

Solo puedo decir: ánimo

vlc89 escribió:Pues en menos de 1 semana le diagnosticaron a mi mader leucemia . No saben que tipo es porque tienen que ver unas pruebas pero el medico le ha dicho que casi seguro es cronica y que no tendria que ir a quimio ni a radiarse que serian unas pastillas . Se lo han detectado muy rapido porque cada 5 meses le hacen examenes de sangre el ultimo fue en febrero y estaba bien y al hacerse la revision hace 1 semana se lo han detectado . Ella tiene 52 años . La verdad esque es una putada esto demuestra que no somos nadie , que nos pasamos la vida intentando ganar dinero y que realmente el dinero no vale para nada . El objetivo del tread simplemente es que gente que sepa del tema porque tenga estudios o tenga experiencias me prepare para lo que me viene y que me diga si tiene posibilidades % de vivir . Se supone que es la menos jodida de todas por los indicios y sintomas pero aun tendremos que esperar 1 semana para saberlo . Gracias de antemano chicos

Te puedo decir que mi madre tiene exactamente la misma enfermedad, a diferencia que la quimio se la pusieron vía reservorio que le implantaron por encima del pecho.
Una vez pasado el tratamiento lleva mas de 2 años haciendo una vida perfectamente normal, eso si, controles muy frecuentes porque es una enfermedad crónica, y puede volver tanto en 6 meses como en 6 años depende de la persona y limpiar el reservorio cada 2 meses (si, te lo quedas pa siempre)
Por lo demás comentar que la alimentación (determinadas frutas, verduras e infusiones) la ayudaron bastante a llevar mejor la época de la quimio.
Animo y suerte, que pasado el tratamiento (la quimio siempre es un poco tocapelotas aunque no es de las fuertes en este caso) debería volver a tener una vida perfectamente normal.

PD: Aunque cuesta, el buen humor y la risa en casa ayudan un montón.

nergahl escribió:

vlc89 escribió:Pues en menos de 1 semana le diagnosticaron a mi mader leucemia . No saben que tipo es porque tienen que ver unas pruebas pero el medico le ha dicho que casi seguro es cronica y que no tendria que ir a quimio ni a radiarse que serian unas pastillas . Se lo han detectado muy rapido porque cada 5 meses le hacen examenes de sangre el ultimo fue en febrero y estaba bien y al hacerse la revision hace 1 semana se lo han detectado . Ella tiene 52 años . La verdad esque es una putada esto demuestra que no somos nadie , que nos pasamos la vida intentando ganar dinero y que realmente el dinero no vale para nada . El objetivo del tread simplemente es que gente que sepa del tema porque tenga estudios o tenga experiencias me prepare para lo que me viene y que me diga si tiene posibilidades % de vivir . Se supone que es la menos jodida de todas por los indicios y sintomas pero aun tendremos que esperar 1 semana para saberlo . Gracias de antemano chicos

Te puedo decir que mi madre tiene exactamente la misma enfermedad, a diferencia que la quimio se la pusieron vía reservorio que le implantaron por encima del pecho.
Una vez pasado el tratamiento lleva mas de 2 años haciendo una vida perfectamente normal, eso si, controles muy frecuentes porque es una enfermedad crónica, y puede volver tanto en 6 meses como en 6 años depende de la persona y limpiar el reservorio cada 2 meses (si, te lo quedas pa siempre)
Por lo demás comentar que la alimentación (determinadas frutas, verduras e infusiones) la ayudaron bastante a llevar mejor la época de la quimio.
Animo y suerte, que pasado el tratamiento (la quimio siempre es un poco tocapelotas aunque no es de las fuertes en este caso) debería volver a tener una vida perfectamente normal.

PD: Aunque cuesta, el buen humor y la risa en casa ayudan un montón.

te mando mp

Hola compañero, por experiencia en este momento lo que mejor le va a sentar, aparte del tratamiento que sea, es el buen humor. Intenta que se descojone brutalmente(películas, chistes, tu mismo, etc...) y le irá mucho mejor en todo. Mucho ánimo!!!! Un abrazo grande!!!!!

Hola @vlc89,

Este es mi primer mensaje en EOL con mi nueva cuenta (con la antigua perdí el usuario y password después de años sin entrar ) y me jode que sea en este hilo, con este tema y no en el de la PS4 como inicialmente quería... pero espero que despues de leerme estés más tranquilo

En primer lugar, siento lo de tu madre. ACTUALMENTE la LMC gracias a la ciencia es una enfermedad crónica pero hace apenas 20 años era una sentencia de muerte y una enfermedad puta pues era de las que duraban años y solo un trasplante de médula podría curarla.... y eso si el trasplante funcionaba. Normalmente los enfermos duraban 5 años... pero ahora pueden durar décadas, haciendo que la enfermedad sea crónica y que el enfermo lleve una vida 'normal', mas o menos como los enfermos de VIH, que hace unos años tenerlo significaba señal de muerte y ahora es solo una enfermedad crónica más...

Serán meses muy dolorosos para ella y supongo que también para vosotros pero todo irá bien. La putada serán las punciones en la médula. Duelen... y mucho. Después de 1 mes tomara unas pastillas llamadas GLIVEC (o Imatinib u otras de 3a generación). Estas pastillas hacen que la cantidad de glóbulos blancos que tenga tu madre baje hasta niveles normales, pero como todo medicamento, tiene efectos secundarios. Los más frecuentes son náuseas, vómitos, dolores musculares, cansancio extremo... Suena mal, pero es lo que hay. Al año las visitas al medico y las analiticas seran trimestrales... y ya esta.

Si tienes duda mandame un MP. Se de lo que hablo pues tambien tengo LMC desde hace 4 años.

Un abrazo!

He leído todo el hilo y aún que no he pasado por nada así (gracias al altísimo), te deseo mucha suerte y ánimo.

Decirte también que nunca hay que perder la esperanza, mi abuelo tuvo cáncer de pulmón y garganta, le dieron 3-5 meses de vida. Y de esto hace ya 10 años, y ahí sigue el tío.

SpaceMaster escribió:Hola @vlc89,

Este es mi primer mensaje en EOL con mi nueva cuenta (con la antigua perdí el usuario y password después de años sin entrar ) y me jode que sea en este hilo, con este tema y no en el de la PS4 como inicialmente quería... pero espero que despues de leerme estés más tranquilo

En primer lugar, siento lo de tu madre. ACTUALMENTE la LMC gracias a la ciencia es una enfermedad crónica pero hace apenas 20 años era una sentencia de muerte y una enfermedad puta pues era de las que duraban años y solo un trasplante de médula podría curarla.... y eso si el trasplante funcionaba. Normalmente los enfermos duraban 5 años... pero ahora pueden durar décadas, haciendo que la enfermedad sea crónica y que el enfermo lleve una vida 'normal', mas o menos como los enfermos de VIH, que hace unos años tenerlo significaba señal de muerte y ahora es solo una enfermedad crónica más...

Serán meses muy dolorosos para ella y supongo que también para vosotros pero todo irá bien. La putada serán las punciones en la médula. Duelen... y mucho. Después de 1 mes tomara unas pastillas llamadas GLIVEC (o Imatinib u otras de 3a generación). Estas pastillas hacen que la cantidad de glóbulos blancos que tenga tu madre baje hasta niveles normales, pero como todo medicamento, tiene efectos secundarios. Los más frecuentes son náuseas, vómitos, dolores musculares, cansancio extremo... Suena mal, pero es lo que hay. Al año las visitas al medico y las analiticas seran trimestrales... y ya esta.

Si tienes duda mandame un MP. Se de lo que hablo pues tambien tengo LMC desde hace 4 años.

Un abrazo!

Actualizo con fechas:

Jueves 7 nos comunican que es LMC y le mandan Hydrea y un protector

Jueves 14 Tras muchas pruebas de todo tipo nos dice el hematologo que el tratamiento que empezo el dia 7 a surtido efecto que sus analisis de sangre son normales y que no va a tener que pasar por quimioterapia ni radio y ya le a mandado los inhibidores Tasigna .

Ninguna de las pastillas/Capsulas le a dado mareo ni nausias ni nada de nada de momento ningun efecto secundario unicamente que esta muy cansada (Creo que dentro de lo malo hemos tenido una suerte que flipas , se queja de que se cansa pero tiene la

vlc89 escribió:Actualizo con fechas:

Jueves 7 nos comunican que es LMC y le mandan Hydrea y un protector

Jueves 14 Tras muchas pruebas de todo tipo nos dice el hematologo que el tratamiento que empezo el dia 7 a surtido efecto que sus analisis de sangre son normales y que no va a tener que pasar por quimioterapia ni radio y ya le a mandado los inhibidores Tasigna .

Ninguna de las pastillas/Capsulas le a dado mareo ni nausias ni nada de nada de momento ningun efecto secundario unicamente que esta muy cansada (Creo que dentro de lo malo hemos tenido una suerte que flipas , se queja de que se cansa pero tiene la

Hola @vlc89,

Me dieron Hydrea al principio... Sólo unas semanas. Despues me pasaron a Gleevec. Tasigna es una medicación más nueva que la mia y los efectos son menores, pero el cansancio si que es debido a la medicación, y es algo normal.

A los que tenemos LMC no nos va a hacer falta pasar por quimio ni transplante de medula, pero aún así tenemos cancer. Llamalo milagro de la ciencia... Y da gracias que vivimos en el siglo XXI... Como dijo mi hematólogo, no hace ni 30 años esta enfermedad era mortal y la esperanza de vida no superaba los 5 años... Ahora somos enfermos crónicos y a saber lo que duraremos...

Un abrazo!

yo pienso que en 10 años sacaran algo que lo curara estoy seguro .

Puede ser... la ciencia avanza lo que no está escrito... Piensa que hasta hace 20 o 30 años, tener LMC era pasar por quimio y trasplante de médula. Ahora es una pastilla. A saber que sera en 10 años y no solo por las leucemias si no por las demás enfermedades. Si hoy en dia hay héroes, estos son los científicos