Cuando te dan la noticia de que tienes cancer.

@Shiniori deseo de verdad que te cures, no te conozco de nada pero deseo que vuelvas a tu trabajo, hagas tu vida normal y cuando seas mayor le cuentes eso como "anécdota" a tu hijos y nietos.
Me jode mucho que en el 2019 aún estemos así con esa puta enfermedad, yo también perdí a un ser querido.
Lo que no me explico es que tampoco se sepa con certeza que la puede causar.

Sigo el hilo desde el primer día y esta última noticia es la que quería leer. Ahora a por ese tratamiento y a seguir con fuerza. Mucho ánimo.

Saludos!

Hola a tod@s y gracias por toda la fuerza que me dais ahora más que nunca necesitaré de ella vienen tiempos difíciles, ayer fui a Girona a hablar con el de hemato y me dio la sensación de frialdad no se porque como si yo tuviera la culpa de que no pudieran sacar un diagnóstico.

En fin me explico que cada 15 días me suministrarán la quimio quizá con 2 ciclos de quimio era suficiente pero para asegurar es posible que hagan 4 esto se traduce en 4 sesiones o 8 como mucho (2 o 4 meses y después valorar si hay que hacer radio serían 30 sesiones 1 mes.

Ahora tengo que hacer analítica, un pet-tac y colocación del picc.

Para suministrar la quimio o se pone un porta-cat (cateter) esta se pone con pequeña cirugía en la parte del pecho y va conectada a una vena que conecta con el corazón la colocacion se hace con anestesia local y dicen que no duele el único problema son las molestias y el rechazo.

Por suerte o desgracia a mi me ponen un picc es más o menos lo mismo solo que el picc se pone como si fuese una vía, se suelen poner en el brazo derecho donde hacen las analíticas a todo quisqui y por lo que he leído no duele pero molesta y llevar una via durante todo el proceso en el brazo tiene que ser un poco caos pero es lo que toca decir que te pasan una especie de tubo primero guiado hasta una vena que conecta al corazón y después conectan el picc a este tubo lo bueno te ahorras de cada vez que vas que te pongan una via la verdad que estoy hasta por decirlo que si merece la pena por 8 sesiones pero bueno ellos mandan tendré que pasar unos meses con eso día y noche.

Hay que hacer curas cada semana y sobre todo ir mirando que no haga coágulos de sangre esto puede provocar embolias e infecciones.

Aparte de esto los efectos secundarios de la quimio claro esta, caída de pelo no sientes el gusto de los alimentos posible infección, fiebres altas y malestar, vómitos.

En fin me espera pasar por un tramo duro y pensar que todo lo que llevo ya es para decir BASTA pero esta enfermedad es caprichosa y se cura a base de sufrimiento así que ahora a ser fuertes y al toro.

Me Quito el sombrero aquellos pacientes que se tiran años y años con esta miserable enfermedad de verdad ellos si que son héroes y no los de Marvel y DC.

Shiniori escribió:Hola a tod@s y gracias por toda la fuerza que me dais ahora más que nunca necesitaré de ella vienen tiempos difíciles, ayer fui a Girona a hablar con el de hemato y me dio la sensación de frialdad no se porque como si yo tuviera la culpa de que no pudieran sacar un diagnóstico.

En fin me explico que cada 15 días me suministrarán la quimio quizá con 2 ciclos de quimio era suficiente pero para asegurar es posible que hagan 4 esto se traduce en 4 sesiones o 8 como mucho (2 o 4 meses y después valorar si hay que hacer radio serían 30 sesiones 1 mes.

Ahora tengo que hacer analítica, un pet-tac y colocación del picc.

Para suministrar la quimio o se pone un porta-cat (cateter) esta se pone con pequeña cirugía en la parte del pecho y va conectada a una vena que conecta con el corazón la colocacion se hace con anestesia local y dicen que no duele el único problema son las molestias y el rechazo.

Por suerte o desgracia a mi me ponen un picc es más o menos lo mismo solo que el picc se pone como si fuese una vía, se suelen poner en el brazo derecho donde hacen las analíticas a todo quisqui y por lo que he leído no duele pero molesta y llevar una via durante todo el proceso en el brazo tiene que ser un poco caos pero es lo que toca decir que te pasan una especie de tubo primero guiado hasta una vena que conecta al corazón y después conectan el picc a este tubo lo bueno te ahorras de cada vez que vas que te pongan una via la verdad que estoy hasta por decirlo que si merece la pena por 8 sesiones pero bueno ellos mandan tendré que pasar unos meses con eso día y noche.

Hay que hacer curas cada semana y sobre todo ir mirando que no haga coágulos de sangre esto puede provocar embolias e infecciones.

Aparte de esto los efectos secundarios de la quimio claro esta, caída de pelo no sientes el gusto de los alimentos posible infección, fiebres altas y malestar, vómitos.

En fin me espera pasar por un tramo duro y pensar que todo lo que llevo ya es para decir BASTA pero esta enfermedad es caprichosa y se cura a base de sufrimiento así que ahora a ser fuertes y al toro.

Me Quito el sombrero aquellos pacientes que se tiran años y años con esta miserable enfermedad de verdad ellos si que son héroes y no los de Marvel y DC.

¿No te pueden dar quimio en pastillas? A mi abuela se lo dieron despues de operarla del cancer de Colon y salio perfectamente.
Un saludo.

La vida pude ser una hija de puta tan grande... En fin. A veces se queja uno y es verdad que hay cosas peores. Conozco gente exactamente en tu mismo caso, y efectivamente el porcentaje de éxito esta asegurado. Así que tu tranquilo. Un saludo y un abrazo, coño .

¡Mucho ánimo!
Aunque el proceso sea duro, piensa que es un paso más hacia la recuperación. Bien merece la pena el precio a pagar, intenta tenerlo presente en los momentos más duros. Es algo que pasará y entonces ya solo te quedará disfrutar de la vida, ya lo verás

Un abrazo enorme y a curarte rápido y bien.

@Psmaniaco depende del cáncer y la quimio que le hayan diagnosticado.

kalinhos escribió:@Psmaniaco depende del cáncer y la quimio que le hayan diagnosticado.

El de mi abuela creo que era de grado 1, o sea que se lo pillaron muy a tiempo (era segun entendi unos polipos que le estaban empezando a crecer en el Colon), le quitaron una buena parte del Colon y parte del intestino delgado y hasta ahora aqui sigue (a punto de hacer 86 años y mas fuerte que un roble ), espero que de lo de @Shiniori no le sea muy agresivo y asi el tratamiento le cure ese mal que tiene (y que no vuelva a salir mas ).
Un saludo.

Hola a tod@s!!!

Llevo unos días un poco asustado ya me dijeron desde el principio que tendría que hacer quimio pero no como.

El tema del PICC me tiene un poco mosca eso de tener dicha vía puesta y que te la dejen puesta para unas cosas va bien pero para otras pues hay que tener unos cuidados, etc.

Lo del tema de pastillas eso diría que es dependiendo el tipo porque hay tumores que si se extirpan no hay que hacer quimio o como mucho tomar una medicación se que existe una especie de quimio oral pero lo dicho eso es para según casos y casos.

El día va a llegar y nada en cuanto pase os los pienso contar todo si duele si no duele como me siento durante la primera sesión, etc

Dicen que cada cuerpo es un mundo y hay quienes la toleran mejor que otros veremos solo quiero curarme de una vez por todas y pensé que había pasado los más duro pero creo que lo más duro esta por empezar.

Gracias por todos los comentarios.

si, para quimio se pone el cateter ese en el pecho/cuello que va directamente a vena principal. es un poco coñazo, y lleva algo de mantenimiento (unas limpiezas con suero y tal) pero es un buen sistema para no tener que hacerte via en el brazo cada vez, y tambien facilita la administracion de la quimio. y si algo se complica, tambien es una via directa para lo que pueda surgir.

da un poco la lata pero es muy conveniente.

y la quimio se hace practicamente siempre. hay casos en que no se hace pero son bastante pocos.

con la quimio lo que te tiene que preocupar mas es que te va a quitar las ganas de comer (te va a saber todo metalico / salado), jaquecas, problemas intestinales, nauseas/vomitos y por supuesto el tema del pelo. se MUY disciplinado con el tema de la comida porque es lo que peor lo pasa la gente con las quimios.

muchos animos. la quimio es dura, pero por una buena causa.

@GXY

No ! A mi me ponen un PICC que desconocía totalmente es una via que conecta a una vena directa al corazón y se queda fija todo el tratamiento.



Dicen que es más toda la parafernalia que se monta para ponerla que el dolor en sí aunque si es cierto que cada semana hay que curar y que no se puede hacer fuerza hay que tener unos cuidados mínimos y el tema de que pueda causarte embolia pues como que me da un poco de pánico pero bueno se tiene que hacer si o si porque sino la quimio te deteriora las venas el tubo que te introducen es para poder suministrar la quimio sin riesgo y directo.

Lo bueno que cada vez que vas no tienen que perder tiempo en poner vías y las analíticas las hacen a través de ello.

Sobre la alimentación vamos con mi mujer a los psicólogos de la ICO y te dan pautas además tengo que comprar varias cosas un protector para el PICC para poder duchar, una funda para ocultarlo si voy en camiseta corta y quizá un libro de dietas para pacientes con cáncer pero en I tener hay info aunque me fui más de profesionales contrastados.

Es una pesadilla que se acerca cada día que pasa y tengo fuerza espero no decaer.

a mi hermana le pusieron eso mismo pero en el cuello

al final la cuestion es acceso directo a la vena cava.

Bufff, eso al final te acabaras acostumbrando, menos mal que es solo 6 meses, esperemos que lo pases mas o menos bien y despues veras como todo va sobre ruedas.
Un saludo.

@shiniori, entiendo que estes muy asustado por que los médicos siempre te van a poner en el peor de los casos diciendote todo lo que "podría pasar" pero no lo que pasará seguro.

Es un proceso muy duro, pero no puedes ponerte antes de empezar en el peor de los casos amigo. Creo que esta etapa que te llega ahora, aunque es muy engorrosa por el tema de la instalación del PICC y las molestias que puede conllevar vivir con un "cacharro" atado a tu cuerpo 24 horas, si luego el tratamiento (que es verdaderamente lo que depende de cada persona puede variar sus efectos) no llega a ser tan duro y tu cuerpo lo tolera bien, en muy pocos días vas a notar mucha mejoría y solo quedará recuperarte de los posibles efectos secundarios del tratamiento, que entiendo que conforme vaya avanzando el mismo tu también te irás acostumbrando y todo irá mejor.

Yo creo que debes estar tranquilo ahora mismo y esperar a que se inicie el proceso para empezar a ver resultados. Ahora la fase de diagnóstico ya ha pasado y todas las dudas que invadian tu cabeza se han despejado, quiere decir que se ha encontrado el camino correcto para conseguir el buen resultado final.

Es verdad que queda un proceso engorroso, pero ten en cuenta que en 6 meses posiblemente te den la gran noticia de que estás completamente curado y que puedes seguir nuevamente con tu vida como antes de todo, eso es en lo que tienes que pensar ahora, estar fuerte para pasar este último proceso y con la misma ilusión que cuando te dieron el diagnóstico correcto.

Sigue adelante, no te rindas y ten esperanza en que todo va a ir bien y que vas a estar en buenas manos, no te pongas ya en la situación mala por que nadie sabe lo que va a pasar mientras no se inicie el tratamiento. No decaigas por que todavia no hay motivo para ello amigo, sigue adelante con la misma fuerza que hasta ahora y todo irá bien, ya lo veras.

Un fuerte abrazo.

@shiniori, me alegra mucho que se vaya solucionando el tema, unos meses duros pero seguro que dentro de poco ya estarás curado. Mucho ánimo!

Espero que te recuperes bien. Lo que me ha dejado alucinado es que no te hayan hecho un diagnóstico claro. Y eso que nos gusta subir la bandera hasta arriba para decir que somos los mejores en oncología....
Ánimos, ya irás contando

Esta semana es crucial para mi, mañana, ya comienzo que si radiografía y ver como esta la herida que me curo cada 2-3 días ya que al quitar el drenaje te dejan un agujero que hay que cuidar para que cierre bien.

Después tengo PET-TAC que es un poco pesadilla por todo lo que te meten en el cuerpo y la paciencia que tienes que tener, entraré sobre las 14:30 y saldré como a las 17h como poco.

Descansamos unos días para que el jueves me pongan el PICC sinceramente, no me hace mucha gracia y estoy un poco asustado solo espero que no duela y sea soportable y al siguiente día, el viernes, la primera sesión de quimio.

Ya os iré contando, al menos, si este testimonio le vale a alguien me alegraré.

Desde aquí, te mando mi ánimo, mi aliento, mi ayuda para que no desistas, y para que tu (ahora por estar enfermo) y los que tristemente lo estarán (o estaremos, que es algo que nunca se sabe), salgan todos para delante y bien de salud. A veces, para sanarte, que no currarte, no te queda otra que pasar un suplicio..... no desistas.

Shiniori escribió:Esta semana es crucial para mi, mañana, ya comienzo que si radiografía y ver como esta la herida que me curo cada 2-3 días ya que al quitar el drenaje te dejan un agujero que hay que cuidar para que cierre bien.

Después tengo PET-TAC que es un poco pesadilla por todo lo que te meten en el cuerpo y la paciencia que tienes que tener, entraré sobre las 14:30 y saldré como a las 17h como poco.

Descansamos unos días para que el jueves me pongan el PICC sinceramente, no me hace mucha gracia y estoy un poco asustado solo espero que no duela y sea soportable y al siguiente día, el viernes, la primera sesión de quimio.

Ya os iré contando, al menos, si este testimonio le vale a alguien me alegraré.

Muchisimo animo! seguro que es soportable y en poco tiempo estás curado. Tienes a todo EOL apoyándote

Shiniori escribió:Esta semana es crucial para mi, mañana, ya comienzo que si radiografía y ver como esta la herida que me curo cada 2-3 días ya que al quitar el drenaje te dejan un agujero que hay que cuidar para que cierre bien.

Después tengo PET-TAC que es un poco pesadilla por todo lo que te meten en el cuerpo y la paciencia que tienes que tener, entraré sobre las 14:30 y saldré como a las 17h como poco.

Descansamos unos días para que el jueves me pongan el PICC sinceramente, no me hace mucha gracia y estoy un poco asustado solo espero que no duela y sea soportable y al siguiente día, el viernes, la primera sesión de quimio.

Ya os iré contando, al menos, si este testimonio le vale a alguien me alegraré.

Suerte socio, veras como va saliendo poco a poco todo bien, tu manten la mente ocupada en otras cosas y veras como se te pasa el tiempo volando .
Un saludo.

@Shiniori Animo campeón. saldrás de esta claro que sí!

Yo no tengo cáncer pero me diagnosticaron EM(esclerosis múltiple) con 28 años; ahora mismo tengo tu edad 33. Además de la más agresiva.
Y si en algún momento necesitas tú momento para reflexionar, hazlo!
Si necesitas ayuda de los tuyos, hazlo y pídela.
Si necesitas ayuda de gente que no son de los tuyos, pídela!

Nadie es alguien para intentar decir lo que sientes o lo que debes sentir, no intentes vivir la vida de golpe que te queda muchísima pero disfruta,date tus caprichos .

Cuando te dice el médico que vayas a salud mental no te sientas loco si no afortunado de que por fin en España la tienen en cuenta y deja que te ayuden en tus bajones. Deja que los de tu alrededor vivan y celebren contigo las victorias que vendrán y no dudes en compartir la alegría con nosotros.

Wiguex escribió:@Shiniori Animo campeón. saldrás de esta claro que sí!

Yo no tengo cáncer pero me diagnosticaron EM(esclerosis múltiple) con 28 años; ahora mismo tengo tu edad 33. Además de la más agresiva.
Y si en algún momento necesitas tú momento para reflexionar, hazlo!
Si necesitas ayuda de los tuyos, hazlo y pídela.
Si necesitas ayuda de gente que no son de los tuyos, pídela!

Nadie es alguien para intentar decir lo que sientes o lo que debes sentir, no intentes vivir la vida de golpe que te queda muchísima pero disfruta,date tus caprichos .

Cuando te dice el médico que vayas a salud mental no te sientas loco si no afortunado de que por fin en España la tienen en cuenta y deja que te ayuden en tus bajones. Deja que los de tu alrededor vivan y celebren contigo las victorias que vendrán y no dudes en compartir la alegría con nosotros.

Joer vaya putada, , yo hace 14 años iba a un peluquero que era muy bueno, siempre volvia por que aparte de hacia buenos cortes le conocia de hace muchos años, hace 9 años puso que se traspasaba el negocio y no me dio tiempo a preguntarle que habia pasado, 3 años despues le volvi a ver ya en silla de ruedas; le diagnosticaron ELA, me quede que casi se me cae el alma al suelo cuando me lo dijo, tuvo que cerrar por eso, espero que la ciencia encuentre cura para estos males, por que se debe pasar muy mal .
Un saludo.

La verdad es que en el mundo hay enfermedades durísimas y se que dentro de todo soy afortunado por tener el linfoma menos agresivo de todo los que hay aunque cualquier cáncer que uno sufra es duro hay de más duros y en eso no me puedo quejar hay gente que lucha con poca probabilidad de superarlo, a veces, la vida es un puto infierno en el que te das cuenta que estamos de paso es por ello que uno debe de hacer lo que considere oportuno la vida es la vida de las oportunidades y si no las aprovechas la malgastas hay que vivirla a tope.

Por cierto hoy a las 18:30 me pusieron el PICC iba acojonado porque me lo hicieron en Girona donde tantos problemas he tenido y efectivamente ha sido un infierno han intentado ponerlo en el brazo derecho después de 4 intentos han decidido ponerlo en el izquierdo.

No duele la verdad porque además te duermen la zona pero si tienes la mala suerte que te pillan un tendón alucinas el dolor que hace.

Creo que lo más doloroso ya lo he pasado mañana mi primera sesión de quimio ya os contaré ahora ya estoy más motivado después de la colocacion del PICC estoy menos nervioso y preparado para todo.

Solo espero que todo lo que escribo pueda servir para otros eolianos aunque nadie desea ningún mal a nadie desgraciadamente esto uno no lo decide lo tiene y punto y a luchar como un campeón.

Shiniori escribió:La verdad es que en el mundo hay enfermedades durísimas y se que dentro de todo soy afortunado por tener el linfoma menos agresivo de todo los que hay aunque cualquier cáncer que uno sufra es duro hay de más duros y en eso no me puedo quejar hay gente que lucha con poca probabilidad de superarlo, a veces, la vida es un puto infierno en el que te das cuenta que estamos de paso es por ello que uno debe de hacer lo que considere oportuno la vida es la vida de las oportunidades y si no las aprovechas la malgastas hay que vivirla a tope.

Por cierto hoy a las 18:30 me pusieron el PICC iba acojonado porque me lo hicieron en Girona donde tantos problemas he tenido y efectivamente ha sido un infierno han intentado ponerlo en el brazo derecho después de 4 intentos han decidido ponerlo en el izquierdo.

No duele la verdad porque además te duermen la zona pero si tienes la mala suerte que te pillan un tendón alucinas el dolor que hace.

Creo que lo más doloroso ya lo he pasado mañana mi primera sesión de quimio ya os contaré ahora ya estoy más motivado después de la colocacion del PICC estoy menos nervioso y preparado para todo.

Solo espero que todo lo que escribo pueda servir para otros eolianos aunque nadie desea ningún mal a nadie desgraciadamente esto uno no lo decide lo tiene y punto y a luchar como un campeón.

Ya veras como dentro de 6 meses te alegraras de dejar todo esto atras .
Un saludo.

@Wiguex compañero, hay esperanza. Este año se ha lanzado en España Ocrevus (Ocrelizumab), que tiene buenísimos datos en la EM más agresiva.

Infórmate sobre ello con tu Neuro.

@Shiniori ánimo! Ahora viene la verdadera lucha, nos tienes contigo!

Ayer quise escribir pero me fue imposible al principio de salir de la primera sesión aparentemente estaba bien después de 4h allí a las horas comenzaron a florar los síntomas de cansancio, mareos, náuseas, etc

Ya me lo advirtieron por lo visto las quimios para los linfomas provocan cosas de este calibre también me advirtió que en 10 días estaré sin pelo y que me pase la maquinilla para que no me asuste.

Esto es lo que me ha tocado y solo pedir fuerza para seguir son un total de 8 llevo 1 pero el hematologo ya me avisó que si con 4 eran suficientes quizá paremos así que hablamos de 2 meses y me quedarían 3 sesiones y luego valorar radio.

En cuanto termine quizá me anime a escribir y relatar toda mi vivencia con esta puñetera enfermedad si con ello consigo ayudar a otr@s bienvenido sea.

Gracias, gracias y gracias a todos porque os he leído a cada uno de vosotros y uno solo necesita motivación para seguir adelante.

Vamos @shiniori, seguro que con la fuerza que tienes te vas a curar muy pronto y todo saldrá muy bien.

Descansa y mantente fuerte que ahora ya estás en camino a la recuperación final, queda solo este último tramo y en 2 meses volverá todo a la normalidad.

No te rindas y sigue adelante y por supuesto que sepas que esta experiencia que has decidido compartir con todos nosotros va a ayudar y mucho a personas que puedan estar pasando o que pasarán por la misma situación en un futuro.

Tu forma de contarlo todo y la claridad con la que has ido explicando todo el proceso va a quitar muchas dudas a otras personas y les va a servir de mucha ayuda para no ir "a ciegas" en este camino, sabiendo todo lo que pasa contado de primera mano por ti.

Un fuerte abrazo amigo, estate tranquilo que todo va a salir muy bien y se terminará el sufrimiento. Estamos todos contigo apoyándote y dándote mucha fuerza. Eres admirable @shiniori.

Shiniori escribió:Ayer quise escribir pero me fue imposible al principio de salir de la primera sesión aparentemente estaba bien después de 4h allí a las horas comenzaron a florar los síntomas de cansancio, mareos, náuseas, etc

Ya me lo advirtieron por lo visto las quimios para los linfomas provocan cosas de este calibre también me advirtió que en 10 días estaré sin pelo y que me pase la maquinilla para que no me asuste.

Esto es lo que me ha tocado y solo pedir fuerza para seguir son un total de 8 llevo 1 pero el hematologo ya me avisó que si con 4 eran suficientes quizá paremos así que hablamos de 2 meses y me quedarían 3 sesiones y luego valorar radio.

En cuanto termine quizá me anime a escribir y relatar toda mi vivencia con esta puñetera enfermedad si con ello consigo ayudar a otr@s bienvenido sea.

Gracias, gracias y gracias a todos porque os he leído a cada uno de vosotros y uno solo necesita motivación para seguir adelante.

Ya veras como en poco tiempo estas como nuevo .
Un saludo.

Shiniori escribió:Ayer quise escribir pero me fue imposible al principio de salir de la primera sesión aparentemente estaba bien después de 4h allí a las horas comenzaron a florar los síntomas de cansancio, mareos, náuseas, etc

Ya me lo advirtieron por lo visto las quimios para los linfomas provocan cosas de este calibre también me advirtió que en 10 días estaré sin pelo y que me pase la maquinilla para que no me asuste.

Esto es lo que me ha tocado y solo pedir fuerza para seguir son un total de 8 llevo 1 pero el hematologo ya me avisó que si con 4 eran suficientes quizá paremos así que hablamos de 2 meses y me quedarían 3 sesiones y luego valorar radio.

En cuanto termine quizá me anime a escribir y relatar toda mi vivencia con esta puñetera enfermedad si con ello consigo ayudar a otr@s bienvenido sea.

Gracias, gracias y gracias a todos porque os he leído a cada uno de vosotros y uno solo necesita motivación para seguir adelante.

Mucho animo compañero, estaremos todos pendientes de tu evolución! Seguro que todo va genial

Buenas noches a tod@s.

He pasado unos días un tanto difíciles ya que los efectos de la quimio al principio afloran y el cuerpo se tiene que adaptar a dicho veneno, hoy, me encuentro algo mejor.

Hoy me disponía a comer y me llama el hematologo de Girona y me comenta que el PET-TAC muestra algo en las amigdalas y que mañana de urgencias tengo que ir al otorrino para ver que, la verdad, no me lo esperaba y estoy algo asustado, que no sea metástasis hasta ahora, no habían encontrado nada es más la otra vez vieron algo parecido y el otorrino me dijo que estaba todo perfecto así que mañana me espero lo peor ya que por lo visto si hay algo, cambia todo, tratamiento e incluso la posible radio y lo que no quiero es que me jodan las cuerdas vocales y todo esto se lo tengo que agradecer a ellos que no había ninguna prisa que es un cáncer lento pues mira por donde.

En fin, veremos mañana que me dicen ojalá no sea nada y sea que están inflamadas por algo vírico que se pueda curar con alguna medicación.

Hoy fui a curar la herida del pleuro me inyectaron una inyección que son 3 seguidas para las defensas y mañana ya a primera hora cura del PICC y luego otorrino a las 13h o así me dijeron.

Y nada a seguir es una auténtica mierda todo a veces dan ganas de tirar la toalla que si cura de esto y lo otro que si la quimio que si los síntomas etc

¡Mucho ánimo! Ya irás contando qué tal va.

Es normal pasar malos momentos (hay picos altos y bajos), pero apóyate en los que más quieres (tu familia, amistades...) y trata de ser lo más positivo posible.

Saludos.

Hola @shiniori, no se si ya tendrás noticias del tema de la garganta o todavía estás a la espera de las mismas.

Vamos a esperar que sea algo normal por alguna circustancia y que te den buenas noticias. Te entiendo perfectamente que la vuelta otra vez a las inseguridades es lo peor que te puede pasar, por eso es necesario que te hagan un diagnóstico eficaz y por supuesto lo más rápido posible para zanjar todas las dudas y continuar el camino.

No te desanimes y continua adelante. Tienes que mantenerte fuerte para poder soportar estos baches que quedan hasta el final del camino. No te rindas amigo, estamos todos apoyándote para que salga todo bien.

Un fuerte abrazo @Shiniori.

Shiniori escribió:Buenas noches a tod@s.

He pasado unos días un tanto difíciles ya que los efectos de la quimio al principio afloran y el cuerpo se tiene que adaptar a dicho veneno, hoy, me encuentro algo mejor.

Hoy me disponía a comer y me llama el hematologo de Girona y me comenta que el PET-TAC muestra algo en las amigdalas y que mañana de urgencias tengo que ir al otorrino para ver que, la verdad, no me lo esperaba y estoy algo asustado, que no sea metástasis hasta ahora, no habían encontrado nada es más la otra vez vieron algo parecido y el otorrino me dijo que estaba todo perfecto así que mañana me espero lo peor ya que por lo visto si hay algo, cambia todo, tratamiento e incluso la posible radio y lo que no quiero es que me jodan las cuerdas vocales y todo esto se lo tengo que agradecer a ellos que no había ninguna prisa que es un cáncer lento pues mira por donde.

En fin, veremos mañana que me dicen ojalá no sea nada y sea que están inflamadas por algo vírico que se pueda curar con alguna medicación.

Hoy fui a curar la herida del pleuro me inyectaron una inyección que son 3 seguidas para las defensas y mañana ya a primera hora cura del PICC y luego otorrino a las 13h o así me dijeron.

Y nada a seguir es una auténtica mierda todo a veces dan ganas de tirar la toalla que si cura de esto y lo otro que si la quimio que si los síntomas etc

Suerte tio, esperemos que no sea nada serio.
Un saludo.

Animo compañero!, nunca hay que dejar de luchar, esta mierda te está poniendo a prueba y vas a superarla, esto te hará mas fuerte en la vida y admiro mucho lo que has hecho en este hilo, de verdad, yo no creo que fuera capaz de "exponerme" asi y contar abiertamente algo que nos puede tocar a todos, te doy la enhorabuena y toda la fuerza del mundo

@Shiniori , más y más ánimos!!

Tú has sido el único con las pelotas de mencionar en público el nombre Del-Que-No-Debe-Ser-Nombrado . Mira la estela que ya has empezado a dejar . Ahora nos va a cansar la lucha?? ¡¡Vamos, que son pocos y cobardes!!

Es cierto. En el horizonte se adivinan algunas tormentas... pero si nos agarramos bien al barco, aquí nadie se cae.

Las quimios serán como cargas de profundidad, eso ya nos lo han dicho. Pero pasarán. Y recuerda que no es nada personal ellas van a por El-Que-No-Debe-Ser-Nombrado. Cada día es un paso menos para el final de la pesadilla.

Seguimos esperando noticias...

Ánimo paladín!

Yo tengo 1 familiar que vive en la mas absoluta pobreza. Vive en un pais del 3er mundo y a veces dice que no tiene para comer pero jamás pierde la esperanza de mejorar su situación. El también a veces le da ganas de tirar la toalla pero intenta ver la luz al final del túnel.

Son situaciones que duelen en el alma pero jamás te rindas. Y disfruta lo que puedas disfrutar con tus seres queridos.
Hace 1 año un amigo que lo tenía absolutamente todo (salud sobretodo) murió en un accidente y todo se volatilizó de la noche a la mañana. Al menos da gracias que respiras....
Animo crack

Solo puedo decirte que mucha fuerza y a luchar. Suelo leer todo lo que escribes y como te dije a los 24 años tuve un linfoma y aquello quedó para el recuerdo. Ahora soy una persona feliz que disfruta de cada momento de la vida porque pensaba que no iba a pasar de los 25 años y aquí estoy.

Si tienes alguna pregunta no dudes en escribirme un privado.

Vamos joder!! Mucho ánimo

Buenas a tod@s,

Ayer fue mi segunda sesion de quimioterapia, la 1ª creo que fue mas dura, aunque los sintomas que mas afloran son el cansancio te deja muy muy chof y luego el tema de nauseas ganas de vomitar, son sintomas normales que uno debe padecer y superar a lo largo de los días - semanas.

Lo que no entiendo es que en Girona me dice que es un tipo de cancer que es muy lento y resulta que el miercoles de esta semana me da los resultados del PET-TAC y me dice:

- La masa ha crecido de 6 a 8.
- Se ha detectado actividad en las amigdalas esperaba que me diera resultados. (Esto en Barcelona no pasa)
- Tambien, mas abajo no me quiso dar mucha información han dectado "algo"

Suerte que es un cancer que crece poco a poco y que no hay de que preocuparse si ahora mismo no hubiera ido a Barcelona a que me dieran un diagnostico tendría ganglios con linfoma de hodgkins por todo el cuerpo.

Intento pensar en positivo y tirar hacia adelante, en principio, el tratamiento no cambia, pero ahora me dice que todo depende del resultado de la biopsia de las amigdalas, si es malo, tendre que hacer mas quimio y mas radio en el caso de que no sea malo con 12 sesiones de quimio practicamente estaria curado.

De momento llevo 2 y si son 12 ya me queda menos, estoy animado la verdad, pero aparte de lo que uno tiene encima que repito y repetiré no es culpa de nadie pero ya que dependes de alguien que te puede ayudar al menos te tendría que dar esa seguridad.

Tengo anecodatas para escribir un libro con todo lo que llevo de transcurso en mi enfermedad y no se lo que me deparará a veces pienso que no se de donde saco tal paciencia y fuerza, por suerte, no estoy solo y la gente te escucha.

@Shiniori

Ánimo tete.

No tengo palabras, ni me atrevo a decir nada porque aquí las lecciones de vida las estas dando solo tú, pero si mi apoyo moral te sirve de algo, cuenta al completo con el.

El cámino es duro, al menos los que yo he visto, pero si lo sigues con fuerza hasta acabar con el, la recompensa lo vale con creces.

Es una carrera de fondo, y aunque a veces abrume, sigue apretando, que cuando llegues a la meta ya tendremos tiempo de descansar y celebrarlo.

Un abrazo muy fuerte, y sobretodo mucho animo, tanto para tí, como para los que sufren a tu lado.

Este hilo debería ser una lección de vida para toda la gente que no deja de amargarse por gilipolleces

Que la fuerza te acompañe compañero

Shiniori escribió:Buenas a tod@s,

Ayer fue mi segunda sesion de quimioterapia, la 1ª creo que fue mas dura, aunque los sintomas que mas afloran son el cansancio te deja muy muy chof y luego el tema de nauseas ganas de vomitar, son sintomas normales que uno debe padecer y superar a lo largo de los días - semanas.

Lo que no entiendo es que en Girona me dice que es un tipo de cancer que es muy lento y resulta que el miercoles de esta semana me da los resultados del PET-TAC y me dice:

- La masa ha crecido de 6 a 8.
- Se ha detectado actividad en las amigdalas esperaba que me diera resultados. (Esto en Barcelona no pasa)
- Tambien, mas abajo no me quiso dar mucha información han dectado "algo"

Suerte que es un cancer que crece poco a poco y que no hay de que preocuparse si ahora mismo no hubiera ido a Barcelona a que me dieran un diagnostico tendría ganglios con linfoma de hodgkins por todo el cuerpo.

Intento pensar en positivo y tirar hacia adelante, en principio, el tratamiento no cambia, pero ahora me dice que todo depende del resultado de la biopsia de las amigdalas, si es malo, tendre que hacer mas quimio y mas radio en el caso de que no sea malo con 12 sesiones de quimio practicamente estaria curado.

De momento llevo 2 y si son 12 ya me queda menos, estoy animado la verdad, pero aparte de lo que uno tiene encima que repito y repetiré no es culpa de nadie pero ya que dependes de alguien que te puede ayudar al menos te tendría que dar esa seguridad.

Tengo anecodatas para escribir un libro con todo lo que llevo de transcurso en mi enfermedad y no se lo que me deparará a veces pienso que no se de donde saco tal paciencia y fuerza, por suerte, no estoy solo y la gente te escucha.

DIOS, no me imagino por lo que debes estar pasando, sigue manteniendo el animo alto, esperemos que esa masa asquerosa que tienes te la quiten de una vez por todas, suerte y animo compañero, que ya veras como lo vences.
Un saludo.

Mucho ánimo!

@Shiniori Buenas de nuevo!

Llevo siguiendo el hilo desde los comienzos y me reitero. Un cáncer es un cáncer. Una vez detectado, el tiempo corre siempre en contra. El cáncer no para, y me alegro de que fueras a Barcelona para agilizar el tema.
Si te hubieras quedado en Girona, esa cosa habría seguido devorándote poco a poco.

La quimio es una parte chunga, ahora la radioterapia tampoco es moco de pavo. Esperemos que todo salga bien y al menos te ahorres la radioterapia.

Y ya te digo que todo lo que salga al principio mejor. Con el cáncer hay que evitar las sorpresas.

Ánimo!!

Ayer hablando con uno de mis mejores amigos salió el tema del cáncer que pasó él cuando tenía 18 años y fue linfoma de hodgkin, 10 años después está hecho un toro y ni rastro de la enfermedad. Eso te lo meriendas tú @Shiniori , ánimo!

Shiniori escribió:Buenas a tod@s,

Ayer fue mi segunda sesion de quimioterapia, la 1ª creo que fue mas dura, aunque los sintomas que mas afloran son el cansancio te deja muy muy chof y luego el tema de nauseas ganas de vomitar, son sintomas normales que uno debe padecer y superar a lo largo de los días - semanas.

Lo que no entiendo es que en Girona me dice que es un tipo de cancer que es muy lento y resulta que el miercoles de esta semana me da los resultados del PET-TAC y me dice:

- La masa ha crecido de 6 a 8.
- Se ha detectado actividad en las amigdalas esperaba que me diera resultados. (Esto en Barcelona no pasa)
- Tambien, mas abajo no me quiso dar mucha información han dectado "algo"

Suerte que es un cancer que crece poco a poco y que no hay de que preocuparse si ahora mismo no hubiera ido a Barcelona a que me dieran un diagnostico tendría ganglios con linfoma de hodgkins por todo el cuerpo.

Intento pensar en positivo y tirar hacia adelante, en principio, el tratamiento no cambia, pero ahora me dice que todo depende del resultado de la biopsia de las amigdalas, si es malo, tendre que hacer mas quimio y mas radio en el caso de que no sea malo con 12 sesiones de quimio practicamente estaria curado.

De momento llevo 2 y si son 12 ya me queda menos, estoy animado la verdad, pero aparte de lo que uno tiene encima que repito y repetiré no es culpa de nadie pero ya que dependes de alguien que te puede ayudar al menos te tendría que dar esa seguridad.

Tengo anecodatas para escribir un libro con todo lo que llevo de transcurso en mi enfermedad y no se lo que me deparará a veces pienso que no se de donde saco tal paciencia y fuerza, por suerte, no estoy solo y la gente te escucha.

Menos mal que fuiste a otro hospital para agilizar todo. En este tipo de cosas no se puede perder el tiempo, y todo hospital debería estar preparado para que no hayan luego males mayores por la tardanza del diagnostico.

Esperemos que no haya mas sorpresas, y que como dijo zeoroh arriba, te meriendes a esa mierda y salgas fuerte como un toro. ¡ánimo!

@Shiniori te deseo toda la fuerza y suerte del mundo amigo. Un abrazo.

Muchas gracias por vuestro apoyo.

Estos días después de la segunda sesión están siendo más duros de lo esperado.

El martes fui de urgencias con 38 de fiebre después de dormir todo el día me sentía ardiendo y me asusté mas que nada porque no soy una persona de tener fiebre ni aún con gripes fuertes.

Por lo visto para gente oncológica 37.5 ya se considera fiebre puede haber infección y al tener bajas defensas esta fiebre puede subir y bastante por suerte fue un efecto más de la quimio.

La verdad que me tienen controlado y las defensas siempre a tope la última analítica el hematologo me dijo que iba sobrado aunque no esta de menos el tener que inyectar defensas que por cierto hoy y mañana me toca y tela como duele todo el cuerpo parece que te han pasado por encima.

Cuando van pasando los días notas que el cuerpo se va adaptando aunque las nauseas son de lo peor y hoy fue el primer día que he vomitado cosa que me cuesta horrores, de verdad, jamás pensé que podría padecer algo así y se me esta haciendo horrible y pensar que aún me quedan 10 sesiones más lo veo un mundo pero intentaré ser fuerte por la cuenta que me trae.

Gracias por todo el apoyo eolianos se agradece de corazón.

Mucho ánimo @Shiniori. Poco a poco, será duro, pero es que no queda otra.

A irse reponiendo y que vaya todo bien .

Saludos.