Cuando te dan la noticia de que tienes cancer.

Psmaniaco escribió:

Shiniori escribió:Hoy estoy de bajon, fui de primera visita con mi nuevo hematologo y el que tenia no explicaba nada este en cambio me ha explicado sobre papel mucho mas en 1 sesion que el otro en 3 meses.

Total no hay resultados no ha sido suficiente la biopsia guiada por aguja cosa que me esperaba, ya es la segunda y nada, en poco a volver a abrir.

Tenia la esperanza de que me dijeran al 100% que sera de hodgkin pero hay un 10% de que sea no hodgkin tipo t y estoy todo rallado pero bueno veremos que sale.

Joer, ¿que tienen que hacerte otra mas?
Un saludo.

Primero me biopsaron con aguja guiada por tac y me hicieron una biopsia de hueso etc como no fue suficiente me abrieron y lo pasé mal no porque duela la operación ya que me durmieron completamente lo jodido es después que las grapas 13 si no recuerdo me dejaron un tubo por dentro que drena sangre a una especie de depósito es asqueroso y molesta que noveas pues total que la muestra que sacaron quedo nula por la cortisona que estaba tomando así que me querían volver a abrir pero la cirujana dijo que no así que volvieron con la aguja guiada y otra vez no ha valido para un carajo asi que toca abrir si o si de nuevo un puto cachondeo y esta vez como no sea la definitiva no se que voy hacer parezco un muñeco de pruebas la verdad, esto, es peor que una pesadilla y lo peor está por llegar imaginate !

Shiniori escribió:

Psmaniaco escribió:

Shiniori escribió:Hoy estoy de bajon, fui de primera visita con mi nuevo hematologo y el que tenia no explicaba nada este en cambio me ha explicado sobre papel mucho mas en 1 sesion que el otro en 3 meses.

Total no hay resultados no ha sido suficiente la biopsia guiada por aguja cosa que me esperaba, ya es la segunda y nada, en poco a volver a abrir.

Tenia la esperanza de que me dijeran al 100% que sera de hodgkin pero hay un 10% de que sea no hodgkin tipo t y estoy todo rallado pero bueno veremos que sale.

Joer, ¿que tienen que hacerte otra mas?
Un saludo.

Primero me biopsaron con aguja guiada por tac y me hicieron una biopsia de hueso etc como no fue suficiente me abrieron y lo pasé mal no porque duela la operación ya que me durmieron completamente lo jodido es después que las grapas 13 si no recuerdo me dejaron un tubo por dentro que drena sangre a una especie de depósito es asqueroso y molesta que noveas pues total que la muestra que sacaron quedo nula por la cortisona que estaba tomando así que me querían volver a abrir pero la cirujana dijo que no así que volvieron con la aguja guiada y otra vez no ha valido para un carajo asi que toca abrir si o si de nuevo un puto cachondeo y esta vez como no sea la definitiva no se que voy hacer parezco un muñeco de pruebas la verdad, esto, es peor que una pesadilla y lo peor está por llegar imaginate !

Bufff, ¿y tienes que volver a pasar por eso? Manda cojones, que te la saquen bien, por que debe ser jodido tener que pasar por eso , animo, que veras como esta vez si que aciertan.
Un saludo.

Mucho animo se que no es facil pero tienes que llenarte de positividad. He pasado 2 veces cancer y ahora estoy otra vez en quimio. Pienso k en estas situaciones la energia positiva te ayuda no digo que te cure pero ayuda a salir adelante. No te puedes dar el lujo de undirte. Mucha fuerza compañero.

Muchas gracias por vuestros comentarios me ayudan muchísimo y me dan ánimos de seguir.

Hoy fui de visita y pensé que sería con los cirujanos pero no, he ido con el hematologo y me ha dicho que hay que abrir pero los cirujanos no quieren porque hay un alto riesgo de que no salga. Entonces optan por hacer quimio sin saber lo que tengo aunque sospechan de que tengo un hodgkin la verdad que si sale bien genial pero como esa quimio no sea buena veremos como termino en fin mañana me dicen que han decidido pero seguro que será ya tratamiento y no se, estoy que no estoy la verdad que mala suerte dicen que jamás se han encontrado con algo asi

Que putada hombre. Pero no queda otra que darte ánimos (como dice el usuario mas arriba y también para él). Aferrarse a eso y de positivismo. Creo que lo mencioné en un mensaje en las primeras páginas, pero tengo un familiar también pasando por eso. Y hace escasos 2 días otro conocido (padre de una prima) le han diagnosticado también.

No queda otra que apegarse a esa esperanza.

Un saludo y mucho ánimo.

Ánimo Shiniori, yo conozco a 2 personas que también les dieron quimio "por si acaso", y a ciegas. Una de ellas era cáncer de mama. Todo salió bien en ambas.

Fuerza y a tirar para adelante. Nos pongan lo que nos pongan. Te ha tocado hacer el salto con los ojos cerrados, y así lo harás.

Mucho ánimo.

Shiniori escribió:Muchas gracias por vuestros comentarios me ayudan muchísimo y me dan ánimos de seguir.

Hoy fui de visita y pensé que sería con los cirujanos pero no, he ido con el hematologo y me ha dicho que hay que abrir pero los cirujanos no quieren porque hay un alto riesgo de que no salga. Entonces optan por hacer quimio sin saber lo que tengo aunque sospechan de que tengo un hodgkin la verdad que si sale bien genial pero como esa quimio no sea buena veremos como termino en fin mañana me dicen que han decidido pero seguro que será ya tratamiento y no se, estoy que no estoy la verdad que mala suerte dicen que jamás se han encontrado con algo asi

Mucho animo, ya veras como sale todo bien, a ver si con suerte con la quimio desaparece.
Un saludo.

@Shiniori muchisimo ánimo. Estoy seguro que todo saldrá bien y se quedará en una anecdota. Intenta mantener una positividad que hace mucho.

Un abrazo inmenso

No tenía noticias hasta que llamé yo porque el hematologo no me llamaba y pasaban los dias, en fin...

Resulta que en el ultimo PET-TAC me detectaron las amigdalas inflamadas, tengo hora para ir al otorrino el lunes que viene para saber si podemos biopsiar y saber que linfoma padezco aunque creo que las tengo inflamadas por resfriado, solo espero, que puedan hacer algo ya que sino me han dicho que se volverian a reunir para discutir de nuevo si operan o hacen quimio sin saber lo que tengo.

No entiendo porque tardan tanto, son 4 meses que se estan haciendo eternos, solo pido saber que linfoma es y me dicen que estoy teniendo muy mala suerte, primero, porque el sitio donde esta es muy muy jodido y segundo porque todas las biopsias salen celulas buenas y no malas.

Ellos saben que es un linfoma si o si pero no el tipo, yo creo, que al final me van a dar quimio sin saber lo que tengo pero estan intentando por todos los medios saber el tipo de linfoma que padezco, espero, que lo sepan pronto sino me va a dar un chungo.

Shiniori escribió:No tenía noticias hasta que llamé yo porque el hematologo no me llamaba y pasaban los dias, en fin...

Resulta que en el ultimo PET-TAC me detectaron las amigdalas inflamadas, tengo hora para ir al otorrino el lunes que viene para saber si podemos biopsiar y saber que linfoma padezco aunque creo que las tengo inflamadas por resfriado, solo espero, que puedan hacer algo ya que sino me han dicho que se volverian a reunir para discutir de nuevo si operan o hacen quimio sin saber lo que tengo.

No entiendo porque tardan tanto, son 4 meses que se estan haciendo eternos, solo pido saber que linfoma es y me dicen que estoy teniendo muy mala suerte, primero, porque el sitio donde esta es muy muy jodido y segundo porque todas las biopsias salen celulas buenas y no malas.

Ellos saben que es un linfoma si o si pero no el tipo, yo creo, que al final me van a dar quimio sin saber lo que tengo pero estan intentando por todos los medios saber el tipo de linfoma que padezco, espero, que lo sepan pronto sino me va a dar un chungo.

Animo tio, se nota que lo estas pasando muy mal, a ver si te encuentran de una puta vez lo que es, por que joer, vaya especialistas de mis cojones .
Un saludo.

LLegara la calma, Shiniori. Aguanta el chaparron!

Pero se puede saber que chapuzas hacen en ese centro sanitario para hacerte esperar 4 meses sin despejarte las dudas de lo que tienes... además de que tienes que estar encima de ellos llamandoles porque no informan??? de verdad yo flipo cuanto te estan mareando con las pruebas. A ver si te dicen que es, de una vez.

Animo piensa que cuando salgas de todo ese meollo seras sumamente feliz.
y veras la vida de otra manera se por lo que pasas yo llegue odiar los hospitales.
un abrazo todo saldra bien

denunciales por negligencia, no se debe permitir que en situaciones asi tengan fallos, para eso se les paga y se dedican a salvar vidas.

No estoy muy puesto en los tratamientos de quimioterapia, pero... sí sé que hay diversos fármacos quimioterápicos, y no todos sirven para lo mismo. ¿Son los mismos fármacos válidos para ambos linfomas?
A mí me parece una aberración tratar un linfoma cuando no se sabe ni cuál tienes. Sobre todo porque son bastante distintos (a pesar de que coincido, a la hora de detectarlos son complicados).
Yo creo que deberían de hacerte biopsia y ver si tienes células de Reed Sternberg, para confirmar si es de Hodgkin.

Saludos y ánimo! Suerte!

no creo que te sirva de mucho, pero mucha fuerza compañero, te lo digo de verdad!, fuerza siempre

Muchísimas gracias a tod@s,

La verdad que se esta haciendo muy pero que muy largo el punto de partida pero veremos el lunes que me dicen!

Mil gracias por vuestros comentarios soys geniales !!!

@Shiniori
No he padecido un cáncer por suerte, pero conozco bien esa enfermedad, pues los últimos años me a acompañado en muchos familiares, incluida mi madre y se lo que se vive. Por tu parte es de mucha valentía para hablar abiertamente y afrontarlo así. De verdad, nunca cambies eso.. nunca dejes de luchar, es lo único que te hará seguir adelante,, tus ganas.. y te lo digo porque lo he visto con mis propios ojos y se de lo que hablo..

Te deseo lo mejor y llevalo lo mejor posible! y ánimos! el camino no será fácil, pero con fuerza y lucha se consigue. De verdad todo mi ánimo, un abrazo!

Shiniori escribió:Muchísimas gracias a tod@s,

La verdad que se esta haciendo muy pero que muy largo el punto de partida pero veremos el lunes que me dicen!

Mil gracias por vuestros comentarios soys geniales !!!

De nada hombre, tenemos que apoyarnos en estos momentos que se nos hacen duros, a ver si hay suerte y te encuentran ya lo que es y te dan el tratamiento adecuado y que se cure de una vez.
Un saludo.

El lunes fui a mirar las amigdalas ya que el PET-TAC detectó que estaban inflamadas, resulta, que no, que las tengo perfectas.

Ahora tanto el equipo de hematologia como los cirujanos volvian a reunirse para decidir si me operan o me hacen quimio directamente, se lo estan tomando con calma ya que es un caso muy excepcional según me dijeron, es el primer caso que se encuentran bajo estas circunstancias.

Por lo tanto, a esperar, aunque, casi seguro me hacen quimio directamente, digo yo, que me daran una quimio no muy agresiva y hacer controles cada 2 meses para ver como reacciona en mi organismo y al tumor en general.

Aparentemente creia que lo estaba llevando bien, pero ultimamente, no se porque, me dan ataques de panico y se pasa realmente mal ya que no se que pensar, intento, siempre pensar en positivo pero a veces uno intenta auto-engañarse de la realidad y contra eso no se puede.

Tengo que aceptar que tengo cancer y que llevo 4 meses intentando saber con los medicos de que tipo es para combatirlo y no hay manera, si que es cierto, que a la muerte no le tengo miedo, pues, lo que tengo es respeto tanto a ella como a lo que tengo y lo que me sucederá en un futuro.

En el punto en el que me encuentro en estos momentos solo pido:

- Que se actue ya sea como sea, aunque tenga que someterme a quimio random.
- Que sea un Hogdkin, que si es asi, hablamos que en un 80%-90% se curan y si todo fuera bien hablamos de que el año que viene estaría curado.
- Vivir, tengo solo 33 años y aún tengo que hacer muchas cosas, ser padre de familia por ejemplo.

Me encuentro muy perdido, voy a una psicologa, y me dice que me entiende perfectamente, no quiero dar pena ni hacer sentir mal a la humanidad, solo pido, que se me comprenda y que si hay un camino de salvacion por ese camino iré.

Sigue escribiendo tus mensajes aquí, Shiniori. Te ayudan a tí, pero al resto también.

Como humanos no sabemos las razones por las que la vida nos hace pasar por lo que nos hace pasar. No obstante, eso no nos impide aprender. En ocasiones, mucho y de golpe.

Estoy seguro de que todo saldrá bien, y además de una forma más fácil de lo que crees (aunque habrá que tener paciencia y no mirar tanto el reloj), pero hay algo que sabes seguro: y es que no serás el mismo cuando todo esto termine. Serás alguien más sabio, y por lo tanto con más capacidad para ser feliz. Entender la vida en los términos en los que se debe. Y sobre todo enseñar de esa forma, al resto.

En momentos así, es ridículo pensar en que no hay mal que por bien no venga... pero es cierto que tus experiencia (y en este caso aquí con tus mensajes), enseñas a tu alrededor, aunque no lo hayas elegido hacer... aunque ni siquiera quieras tener ese papel.

Sigue escribiendo Shiniori. Aquí te leemos mucha gente, algunos tenemos tu edad, pero otros tienen 15 años, o 13... y todos aprendemos: tus mensajes rezuman humildad y coraje.

Muchos abrazos compañero de vida.

Madre mía, ojalá todo vaya bien.

No te rindas @Shiniori, piensa que hay mucha gente que te quiere y estará contigo durante todo este mal trago.

Es frustrante a más no poder la situación en la que te encuentras, ya no solo por la enfermedad, si no por el proceso que está tomando el diagnóstico de la misma y quiero pensar que todos los doctores y personas que te están atendiendo están haciendo lo mejor posible para ayudarte, pero el mal trago psicológico que provoca la situación de incertidumbre, la verdad es que es muy duro tal como tu nos cuentas.

Hay que confiar en que al final se lleve todo por el buen camino y aunque sea más tarde de lo que nos gustaría a todos se tomen las decisiones más acertadas para conseguir el objetivo, que es que todo esto se termine y que vuelva la normalidad a tu vida.

Tienes que ser fuerte y aguantar amigo, no te rindas y sigue adelante. Piensa que cada día que pasa es un día menos para llegar a la meta en la que volverá todo a la normalidad y volverás a tener una vida plena sin el peso que ahora mismo llevas a tu espalda. Ten confianza y verás como todo saldrá bien.

Esperemos que las buenas noticias lleguen pronto y al menos tu cabeza pueda descansar un poco y no vivir en un sin vivir como ahora, es muy importante que tu estés bien mentalmente para poder avanzar, así que piensa que tienes a gente detrás de ti apoyándote para que sigas tirando hacia delante para volver a la normalidad.

Un abrazo muy fuerte y mucho ánimo.

Todos te queremos.

Shiniori escribió:El lunes fui a mirar las amigdalas ya que el PET-TAC detectó que estaban inflamadas, resulta, que no, que las tengo perfectas.

Ahora tanto el equipo de hematologia como los cirujanos volvian a reunirse para decidir si me operan o me hacen quimio directamente, se lo estan tomando con calma ya que es un caso muy excepcional según me dijeron, es el primer caso que se encuentran bajo estas circunstancias.

Por lo tanto, a esperar, aunque, casi seguro me hacen quimio directamente, digo yo, que me daran una quimio no muy agresiva y hacer controles cada 2 meses para ver como reacciona en mi organismo y al tumor en general.

Aparentemente creia que lo estaba llevando bien, pero ultimamente, no se porque, me dan ataques de panico y se pasa realmente mal ya que no se que pensar, intento, siempre pensar en positivo pero a veces uno intenta auto-engañarse de la realidad y contra eso no se puede.

Tengo que aceptar que tengo cancer y que llevo 4 meses intentando saber con los medicos de que tipo es para combatirlo y no hay manera, si que es cierto, que a la muerte no le tengo miedo, pues, lo que tengo es respeto tanto a ella como a lo que tengo y lo que me sucederá en un futuro.

En el punto en el que me encuentro en estos momentos solo pido:

- Que se actue ya sea como sea, aunque tenga que someterme a quimio random.
- Que sea un Hogdkin, que si es asi, hablamos que en un 80%-90% se curan y si todo fuera bien hablamos de que el año que viene estaría curado.
- Vivir, tengo solo 33 años y aún tengo que hacer muchas cosas, ser padre de familia por ejemplo.

Me encuentro muy perdido, voy a una psicologa, y me dice que me entiende perfectamente, no quiero dar pena ni hacer sentir mal a la humanidad, solo pido, que se me comprenda y que si hay un camino de salvacion por ese camino iré.

No te rindas socio, se que lo estas pasando mal, pero hay que tener fortaleza, a ver si te encuentran ya lo que es y que te den el mejor tratamiento que sea, por que joder, vaya la que te estan haciendo .
Un saludo.

Suerte compañero, esperemos que todo vaya bien.

Mucho ánimo y fuerza compañero!!

Yo he tenido un caso en alguien muy cercano (una niña pequeña además) y ha podido salir. Se harán los días largos, pero cuando superes todo esto sólo será un mal recuerdo.

Adelante, que se supera. Yo lo he vivido con un familiar. Es duro, pero hoy en dia se sale.

Se que soy repetitivo, pero mil gracias por vuestros comentarios.

Lo ultimo que se a día de hoy es y gracias a una amiga que es oncologa porque sino, aun no tendría ninguna noticia, hablo de la semana pasada, ella me llamó a mediados de semana y me dice:

He hablado con el jefe de hemato y me ha dicho que se estan peleando con los cirujanos ya que los cirujanos, dicen, que si abren, es para extraer todo el tumor, pero, los hematos, no quieren todo, solo quieren un trozo, supongo, que los cirujanos quieren extraer todo, para que así, puedan biopsiar bien todo y poder sacar algo al 100% de lo que tengo, sería muy posible, que si me vuelven a abrir y sacan solo un trozo, ese trozo que analicen, la patologa no sepa lo que es como ya me ha pasado cuando me abrieron.

En estos momentos, llevo 2 semanas esperando a saber, si me abren en canal para poder sacar todo cosa que no recomiendan los hematos porque este se podria reproducir en otro sitio y con el gran peligro que supone hacer esta intervencion, no por la intervencion en si, sino por donde esta localizado.

He tenido que llamar esta mañana y decir que es lo que pasa porque no me llaman ni me dicen nada, ellos dicen, que como es un tipo de cancer que es lento, tenemos margen.

Llevo meses sin tomar nada de medicacion y me estan volviendo a aparecer todos los sintomas, parece, como que estoy al principio de todo cuando no paraba de rascarme, cansancio, etc.

Solo espero que me llamen pronto y me digan algo.

Joder, solo puedo mandarte mucho ánimo y fuerza, y te deseo que se aclaren de una puta vez los médicos y no te mareen más! De verdad, llámalos todas las veces que hagan falta para que te den información y te hagan caso, que parece que es la única manera de que espabilen... Y sigue contándonos las novedades.

Eres un luchador no te conozco. Pero he leido tu historia y se lo que es esa enfermedad , sigue luchando como gerrero que eres , ya veras como todo saldra bien . Admiró lo que haces . Y tus sueños los conseguiras , vendran murallas pero las derribaras tu mente y corazon nada lo podra vencer.Mucho animo y a luchar.

Shiniori escribió:Se que soy repetitivo, pero mil gracias por vuestros comentarios.

Lo ultimo que se a día de hoy es y gracias a una amiga que es oncologa porque sino, aun no tendría ninguna noticia, hablo de la semana pasada, ella me llamó a mediados de semana y me dice:

He hablado con el jefe de hemato y me ha dicho que se estan peleando con los cirujanos ya que los cirujanos, dicen, que si abren, es para extraer todo el tumor, pero, los hematos, no quieren todo, solo quieren un trozo, supongo, que los cirujanos quieren extraer todo, para que así, puedan biopsiar bien todo y poder sacar algo al 100% de lo que tengo, sería muy posible, que si me vuelven a abrir y sacan solo un trozo, ese trozo que analicen, la patologa no sepa lo que es como ya me ha pasado cuando me abrieron.

En estos momentos, llevo 2 semanas esperando a saber, si me abren en canal para poder sacar todo cosa que no recomiendan los hematos porque este se podria reproducir en otro sitio y con el gran peligro que supone hacer esta intervencion, no por la intervencion en si, sino por donde esta localizado.

He tenido que llamar esta mañana y decir que es lo que pasa porque no me llaman ni me dicen nada, ellos dicen, que como es un tipo de cancer que es lento, tenemos margen.

Llevo meses sin tomar nada de medicacion y me estan volviendo a aparecer todos los sintomas, parece, como que estoy al principio de todo cuando no paraba de rascarme, cansancio, etc.

Solo espero que me llamen pronto y me digan algo.

La buena noticia es que segun ellos es un tumor que avanza muy despacio, pero lo mejor seria que te lo quitasen cuanto antes mejor; no se a que vienen esas discusiones entre medicos, que te operen y te lo quiten todo, asi ya te libras para siempre de ello; animo y mucha suerte compañero .
Un saludo.

Mucho ánimo compañero!!. Me he quedado a cuadros con tu relato

Por casualidad he entrado a este foro, que no suelo frecuentar, y he leído tu primer mensaje. Me he quedado de piedra, incluso me he medio mareado.

Mucha fuerza y animo. Ojala todo salga bien y puedas seguir con tu vida.

Un abrazo crack!

Muchisimas gracias compis.

He actualizado el relato y de paso lo he actualizado un poco.

Voy a solicitar que me hagan quimio tratando el linfoma como un hodgkins, estoy cansado de hacer pruebas y mas pruebas y no sacar nada de ellas cuando ellos mismos me dicen que es un hodgkins un 90%.

Shiniori escribió:Muchisimas gracias compis.

He actualizado el relato y de paso lo he actualizado un poco.

Voy a solicitar que me hagan quimio tratando el linfoma como un hodgkins, estoy cansado de hacer pruebas y mas pruebas y no sacar nada de ellas cuando ellos mismos me dicen que es un hodgkins un 90%.

Pues si, es mejor empezar cuanto antes el tratamiento, seguramenter sea el que dices, por que ya esta bien de que usen como cobaya humana.
Un saludo.

Tenemos edades similares y la verdad que uno no se imagina pasar por algo así tan joven. Ánimo y mucha suerte con los tratamientos

Mucha suerte de verdad y espero que al final todo se solucione. ¿Has probado de ir a otros médicos con las pruebas que tienes?

Un saludo y mucha fuerza.

@Shiniori ¿que tal vas con el tema?
Un saludo.

@Psmaniaco

Pues mal la verdad esto de no saber el tipo de cáncer que tengo se hace muy muy duro.

Estoy a la espera de que me llamen para hacer la 3 biopsia ya que operar no es una opción.

Lo que me tiene preocupado es que salga lo que salga en la biopsia me van hacer quimio si tengo diagnóstico com la biopsia genial porque Irán a lo seguro pero si no sale me puede perjudicar mucho ya que si la quimio que me pongan no va bien estare jodido y los medicos más perdidos que ahora.

Shiniori escribió:@Psmaniaco

Pues mal la verdad esto de no saber el tipo de cáncer que tengo se hace muy muy duro.

Estoy a la espera de que me llamen para hacer la 3 biopsia ya que operar no es una opción.

Lo que me tiene preocupado es que salga lo que salga en la biopsia me van hacer quimio si tengo diagnóstico com la biopsia genial porque Irán a lo seguro pero si no sale me puede perjudicar mucho ya que si la quimio que me pongan no va bien estare jodido y los medicos más perdidos que ahora.

Joer vaya putada tío, a ver si está ya es la definitiva y te dan el tratamiento correcto, por que no me imagino lo mal que lo debes estar pasando tío, tu no te desanimes y al toro, que ya verás como sale al final todo .
Un saludo.

hay que tener en cuenta que en un 90% dicen que es del que puede tratarse, por otro lado tenemos una sanidad( quitando las esperas) exquisita y unos profesionales bestiales, y estamos en el primer mundo, hay opciones, espero que todo salga bien, animo.

jorl escribió:hay que tener en cuenta que en un 90% dicen que es del que puede tratarse, por otro lado tenemos una sanidad( quitando las esperas) exquisita y unos profesionales bestiales, y estamos en el primer mundo, hay opciones, espero que todo salga bien, animo.

Eso es verdad, el problema es que al compañero ya va por la tercera biopsia y no saben todavia lo que tiene con certeza, eso ya deja un poco en tela de duda que clase de profesionales le estan examinando (que los hay buenos, pero aqui no se....... .
Un saludo.

Psmaniaco escribió:

jorl escribió:hay que tener en cuenta que en un 90% dicen que es del que puede tratarse, por otro lado tenemos una sanidad( quitando las esperas) exquisita y unos profesionales bestiales, y estamos en el primer mundo, hay opciones, espero que todo salga bien, animo.

Eso es verdad, el problema es que al compañero ya va por la tercera biopsia y no saben todavia lo que tiene con certeza, eso ya deja un poco en tela de duda que clase de profesionales le estan examinando (que los hay buenos, pero aqui no se....... .
Un saludo.

Para nada. Yo tuve una hepatitis, pero a dia de hoy (años mas tarde) seguimos sin saber de que tipo. Las pruebas de a, b, c y d dieron negativo, y otra peor se notaria en mi estado.

La medicina no es una ciencia exacta, y sacar una conclusion puede ser bastante complejo en ocasiones

ElSrStinson escribió:

Psmaniaco escribió:

jorl escribió:hay que tener en cuenta que en un 90% dicen que es del que puede tratarse, por otro lado tenemos una sanidad( quitando las esperas) exquisita y unos profesionales bestiales, y estamos en el primer mundo, hay opciones, espero que todo salga bien, animo.

Eso es verdad, el problema es que al compañero ya va por la tercera biopsia y no saben todavia lo que tiene con certeza, eso ya deja un poco en tela de duda que clase de profesionales le estan examinando (que los hay buenos, pero aqui no se....... .
Un saludo.

Para nada. Yo tuve una hepatitis, pero a dia de hoy (años mas tarde) seguimos sin saber de que tipo. Las pruebas de a, b, c y d dieron negativo, y otra peor se notaria en mi estado.

La medicina no es una ciencia exacta, y sacar una conclusion puede ser bastante complejo en ocasiones

La putada es luego si te tratan de una cosa y luego es otra, yo se que con el cancer hay oncologos que son muy buenos en su trabajo, la putada es aqui para el compañero, que como no le encuentran lo que es tienen que andar haciendo mas y mas pruebas, a ver si termina ya todo y sale lo que es, y asi le puedan dar el tratamiento adecuado.
Un saludo.

A mi padre en su dia, tras semanas llendo al medico de cabecera con malestar, debilidad etc etc , lo TIRARON par casa diciendo que era un ataque de ansiedad/nervios. Al dia siguiente vuelta al medico en ambulancia ya que aparecio palido y sin apenas poder moverse en el sofa. de alli otra vez en ambulancia al hospital ya que segun ellos "parecia" un infarto.... dias mas tarde y tras cateterismo y de atiborrarlo a pastillas el resultado fue que tenia los pulmones llenos de coagulos.... como os quedais. Mi padre no se murio de milagro.
Con esto quiero decir que complicado se me hace tener fe en la actual (y tan deteriorada por los recortes y pufos de los politicos) seguridad social.

dohc1v escribió:A mi padre en su dia, tras semanas llendo al medico de cabecera con malestar, debilidad etc etc , lo TIRARON par casa diciendo que era un ataque de ansiedad/nervios. Al dia siguiente vuelta al medico en ambulancia ya que aparecio palido y sin apenas poder moverse en el sofa. de alli otra vez en ambulancia al hospital ya que segun ellos "parecia" un infarto.... dias mas tarde y tras cateterismo y de atiborrarlo a pastillas el resultado fue que tenia los pulmones llenos de coagulos.... como os quedais. Mi padre no se murio de milagro.
Con esto quiero decir que complicado se me hace tener fe en la actual (y tan deteriorada por los recortes y pufos de los politicos) seguridad social.

Eso es mas que verdad, menos que tu padre pudo contarlo, por que como lo has dicho que se queda la sangre helada de miedo .
Un saludo.

@dohc1v @Psmaniaco De momento he visto tres hospitales donde he estado trabajando. Y mucho me temo que a veces uno se para a pensar en cómo salen las cosas adelante.
En el hospital actual donde estoy, es con diferencia el menos avanzado y donde más explotado está el personal. Con muy poco personal, a base de cargarlos de trabajo, el trabajo sale adelante. El problema es que los trabajadores están muy quemados.
No voy a dar detalles, pero sí puedo asegurar que todo esto repercute en el paciente final. El último recorte sonado es la reducción de la plantilla de fisioterapia de 3 fisioterapeutas a 2, el pasado mes de febrero. ¿Se ha reducido la carga de trabajo? La respuesta es NO. Sigue habiendo igual o más carga, lo que se ha ampliado es el tiempo de espera.
Y es que una de las fisios tiene una clínica privada y dice que no da abasto, entre su trabajo en el público y luego por la tarde en el privado.
Otra cosa que he notado es que el nivel de "enchufismo" es superior en un sitio que en otro. Es decir, la lista de espera es X, pero como conoces al personal, pues se reduce en Y, y al final pues avanzas puestos y puestos.

Nada que no se conozca oye, pero respecto al OP, tienes la mala suerte de no ser familiar de ese X, porque si no, se habrían volcado, independientemente de la dificultad de tu enfermedad, que evidentemente es alta. Solo desearte lo mejor y que pases este calvario, porque no tiene otra palabra que lo defina. Ánimo compañero!

El cáncer en mi opinión no sale así como así. Has tenido que estar años haciendo cosas mal. No es: magia me ha salido cáncer, algo has tenido que hacer mal y no una vez ni dos si no durante años o décadas. Es lo que pienso.

adrian85 escribió:El cáncer en mi opinión no sale así como así. Has tenido que estar años haciendo cosas mal. No es: magia me ha salido cáncer, algo has tenido que hacer mal y no una vez ni dos si no durante años o décadas. Es lo que pienso.

El cáncer es algo tan ínfimo, que incluso cualquier tontería puede hacer que aparezca. Lo de hacer o no hacer... Es como todo. Hay gente que fuma dos paquetes de tabaco al día durante toda su vida y se muere a los 90 años. Otros no han fumado en su vida y se mueren de un "oat cell" de pulmón.

Vamos, que en el cáncer influyen muchas cosas, temas de genética, medioambiente (por ejemplo en Huelva con las fábricas la probabilidad de pillar cáncer es más alta), dieta, etc. Pero no te creas que porque te comas un donut al día vas a morir de cáncer de colon.

ajbeas escribió:@dohc1v @Psmaniaco De momento he visto tres hospitales donde he estado trabajando. Y mucho me temo que a veces uno se para a pensar en cómo salen las cosas adelante.
En el hospital actual donde estoy, es con diferencia el menos avanzado y donde más explotado está el personal. Con muy poco personal, a base de cargarlos de trabajo, el trabajo sale adelante. El problema es que los trabajadores están muy quemados.
No voy a dar detalles, pero sí puedo asegurar que todo esto repercute en el paciente final. El último recorte sonado es la reducción de la plantilla de fisioterapia de 3 fisioterapeutas a 2, el pasado mes de febrero. ¿Se ha reducido la carga de trabajo? La respuesta es NO. Sigue habiendo igual o más carga, lo que se ha ampliado es el tiempo de espera.
Y es que una de las fisios tiene una clínica privada y dice que no da abasto, entre su trabajo en el público y luego por la tarde en el privado.
Otra cosa que he notado es que el nivel de "enchufismo" es superior en un sitio que en otro. Es decir, la lista de espera es X, pero como conoces al personal, pues se reduce en Y, y al final pues avanzas puestos y puestos.

Nada que no se conozca oye, pero respecto al OP, tienes la mala suerte de no ser familiar de ese X, porque si no, se habrían volcado, independientemente de la dificultad de tu enfermedad, que evidentemente es alta. Solo desearte lo mejor y que pases este calvario, porque no tiene otra palabra que lo defina. Ánimo compañero!

Ya lo sé, estos recortes en la Sanidad han echo muchísimo daño, si tienen que recortar que empiecen por los enchufados de las administraciones, Congreso y Senadores, así se podría ahorrar algo para destinarlo a la Sanidad, que desde luego mucha falta le hace.
Un saludo.